鼎泰药研发布股票发行方案最新消息

2018年07月03日，鼎泰药研(835412)发布了股票发行方案，公司拟定以3.2000-3.2000元/股的价格发行不超过1230.0000万股，募集资金不超过3936.0000万元。本次发行后，公司市值为11200.0000万元。

本次定向发行方案的进度为实施完成，发行对象为孙骞，李欢，刘赓耀，蒋煜，付雪青，张雪峰，曹进，谢帆，高凌云，王长林，夏凤莲，周华。

鼎泰药研表示，本次拟发行股票不超过1,230万股(含本数)，对象为符合《非上市公众公司监督管理办法》以及《全国中小企业股份转让系统投资者适当性管理细则》规定的12名自然人投资者(包含公司董事、监事及高级管理人员)。本次股票发行将提升公司的资本规模，进一步增强公司的资金实力，促进公司进一步实现规模扩张和业务拓展，提升公司盈利能力和利润水平。发行所募集资金主要用于仪器设备扩增和设施改造以及补充流动资金。。

鼎泰药研(835412)成立于2008年06月10日，位于江苏南京市。公司于2016年01月08日登陆新三板，采用协议方式交易，是基础层企业，属于研究和试验发展，根据公司2017年06月30日发布的定期报告，报告期内公司营业收入349.374008万元，净利润9365.495633万元。公司实际控制人为陈脉林，雍永锦，主办券商为广发证券。

公司主要从事临床前CRO服务，从事药物临床前药代动力学研究和安全性评

价技术服务，为全球优秀制药企业和药物研发机构提供精确而可靠的以安全性评

价服务为核心的技术服务。公司以专业技术服务为核心，面向生物医药科技企业和研究机构，提供药物

非临床安全性评价和药代动力学研究等专业技术服务。

鼎泰药研(835412)于2016年01月08日完成定向增发，发行1520万股，募集资金3997.6万元;

江苏鼎泰药物研究股份有限公司成立于2008年4月，专业从事药物、食品、农药、兽药、化妆品等非临床药物毒理研究和安全性评价技术服务。

江苏鼎泰具有一支一百多人的专业技术服务团队，是目前国内从事非临床药物安全性评价试验项目最齐全的六家机构之一。药物非临床研究9项试验于2011年1月31日正式获得SFDA《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)认证，通过SFDA认证的试验项目为：单次和多次给药毒性试验(啮齿类)、单次和多次给药毒性试验(非啮齿类)、生殖毒性试验(Ⅰ段、Ⅱ段、Ⅲ段)、遗传毒性试验(Ames试验、染色体畸变试验、微核试验)、致癌试验、局部毒性试验、免疫原性试验、安全性药理试验和毒代动力学试验等9项。

公司地处长三角的中心城市——江苏省会南京市，位于南京江北新城浦口经济开发区兴隆路9号，总面积达16000平方米，分别设有1500平方米的啮齿类SPF级实验动物屏障系统，8000平方米非啮齿类的普通级动物实验室，5000平方米的功能实验室和1500平方米的净化设备、配电、锅炉等辅助设施用房。

公司配有国内外知名品牌、高端系列的全套生物样品分析和药代/毒代动力学研究仪器、全套临床检验和病理检验的检测仪器、全套生殖毒理以及行为学试验等先进仪器设备，血球分析仪、生化分析仪、血凝仪、液质联用仪等分析仪器均进行3Q认证，并通过江苏省计量局计量认证。

公司拥有一批专业、敬业、实战经验丰富的科研技术团队及管理团队，建立了组织机构、设施设备、试验技术、实验实施等管理体系，严格按照OECD、FDA和SFDA的GLP规范进行管理，遵循AAALAC的国际实验动物福利准则运营，用专业化、国际化和现代化的建设标准，全力打造国内领先、国际一流的临床前药物毒理研究机构，为全球优秀制药企业和药物研发机构提供精确而可靠的以安全性评价服务为核心的毒理、药代、毒代和生物分析等技术服务。