无证据表明新冠肺炎治愈者可免疫 中国新型冠状病毒疫苗进展如何?

新冠肺炎治愈者可免疫吗?近日，“免疫护照”或“零风险认证”的概念，成为允许人们不会再次感染、可重返工作岗位的“保护伞”。世界卫生组织在其网站24日发表的科学简报中说，抗体免疫的有效性仍需更多证据。4月15日，中国上海市医疗救治专家组组长、复旦大学附属华山医院感染科主任张文宏应邀与在欧中资企业、驻欧媒体、华侨华人、留学生视频连线，就欧洲疫情形势、个人防护等问题答疑释惑。对于广受关注的“群体免疫”问题，张文宏说，接种疫苗是实现“群体免疫”的唯一途径。

中国新型冠状病毒疫苗进展

中国疾控中心病毒所所长许文波26日对记者表示，目前该中心开始启动新型冠状病毒的疫苗研发，目前已经成功分离病毒，正在筛选种子毒株。

此外，中国疾控中心正在进行新型冠状病毒肺炎的药物筛选。

北京协和医院感染内科主任李太生从2003年1月开始就参与了非典(SARS)的防控工作，对冠状病毒非常了解。在他看来，新型冠状病毒感染的肺炎进展没有非典那么快。“SARS病毒的潜伏期平均是6天，而新型冠状病毒是9天，这就使得它非常不好防控。”

李太生说，按照常理，一个病毒的潜伏期越短，毒力就越强、病原体数量也越多。然而，从现在公布的数据来看，新型冠状病毒感染的肺炎的重症率一点也不比非典低，这很不寻常。

北京协和医院感染内科副主任曹玮认为，从流传到湖北省以外的病例情况看，新型冠状病毒感染的肺炎病死率比非典要低，有很大比例的轻症病人。由于潜伏期内没有典型症状也具有传染性，这给防控工作带来一定难度。

预防冠状病毒有疫苗或特效药吗

目前没有预防冠状病毒感染的特效药。疫苗的研发是一个个漫长严谨的过程，一般需要2～5年时间。

3月17日，由军事科学院军事医学研究院陈薇院士领衔的科研团队，成功研制出重组新冠疫苗!而且这个重组新冠疫苗获批启动展开临床试验。据陈薇院士介绍，按照国际的规范，国内的法规，疫苗已经做了安全、有效、质量可控、可大规模生产的前期准备工作。

疫苗研发一般包括4个阶段：制备免疫源、动物和3期临床试验验证、批准生产上市，投入临床使用。

首先要分离出毒株，此前国内机构已经成功分离到毒株。

获得病毒免疫源后，要建立动物模型，对研制疫苗的效力(能否产生抗体?)和安全性(会不会导致免疫过头损害自己?)进行初步测试。

成功后再申报复杂的人体临床试验，然后开始临床观察。

三期临床试验完成后，证实疫苗是安全的、有效的、稳定的，才可以走绿色通道获得快速审批投入生产。

还有一个重要的前提：疫苗研究期间病毒不要产生特征性的变异，否则可能前功尽弃。

疫苗行业国内竞争格局

我国是全球最大的疫苗生产国，也是世界上疫苗产品生产企业最多的国家，年产疫苗逾10亿人份，疫苗的种类和数量也达到世界之最，其中用于预防乙肝、脊髓灰质炎、麻疹、百日咳、白喉、破伤风的儿科常见病的疫苗生产量达到5亿人份，已经全部实现计划免疫接种。我国由于医疗保健体系的架构和管理，疫苗市场分为计划免疫疫苗市场与有价疫苗市场，俗称“计划内”与“计划外”，大致为7：3。

全球市场总体规模

数据来源：公开数据

全球范围内，疫苗行业发展迅速。近30多年来，疫苗市场扩大了约10倍，至2016年达到520.3亿美元规模，复合增长率超过11%。未来疫苗行业发展如何?更多详细分析，请关注中研研究院研究出版的《2020-2025年中国疫苗行业市场前瞻与未来投资战略分析报告》。