
2020-2025年中国医药棉纱行业供需分析及发展前景研究报告
儿童药品是指14岁以下未成年人使用的专用药品。儿童不是缩小的成人,作为特殊的用药群体,他们有自己独特的生理特点。因此,不同时期孩子对药物的吸收、分布、代谢和排泄能力都不同,绝不能单按体重、年龄或体表面积来换算,儿科疾病的药物治疗比成人要复杂得多,应根据不同时期孩子特点和具体病情确定治疗方案。
国内医药市场现有3500多个制剂品种,90%的药品无适用于儿童的剂型,其中写明供儿童使用的只有70多种,此外全国6000多家药厂中专门生产儿童用药的企业只有10多家。我国儿童用药中,约有50%左右是以成人用药减半对儿童使用,有80%的患儿家长表示,自己曾给孩子服用过减少分量的成人药。许多药品没写是否适用于儿童,不良反应也不明确。
据中研研究院《2020-2025年中国儿科用药行业市场全景调研及投资价值评估咨询报告》显示
2020年儿科用药行业发展前景趋势及现状分析报告
据美国全球健康政策协会(Global Health Policy)测算的数据,截至2009 年,全世界共有15岁以下儿童人口18.36亿,占世界总人口的27%。全国第六次人口普查数据显示,我国0-14岁儿童人口为2.2亿,占全国总人口的16.6%。国家及社会层面对儿童的安全、健康也更为关注,通过医疗保险等多种途径为儿童的健康成长提供保障,近年来,我国儿童健康保险市场的迅速发展,医保覆盖率明显增加。
儿童药的市场竞争相对较小。儿童专用品种少,截至2014年5月,国内药物生产批文近17万条,专用于儿童的药品批文3000多条,涉及品种400多个。而400多个品种中,剂型以颗粒剂为主,其他适用于儿童的新剂型较少,并且有八成多是以感冒药为主的中成药。专门生产儿童药的厂家寥寥无几,全国 6 000多个药厂中,涉及生产儿童药品(通用名中明确说明是儿童用药)的厂家只有1000多家,其中600多家生产儿童专用化学药,900多家生产儿童专用中成药,专门生产儿童用药的仅有10余家。专门生产儿童用药的厂家多数为计划经济年代就存在的国有控股企业,品种老化,营销转型缓慢,品牌意识薄弱。
儿童疾病以常见病为主,因此儿童药绝大多数为常见药,主要包括抗感染类、呼吸系统类和消化系统类,2015年增速保持10%以上。外资企业在国内儿童药市场占据较大市场份额;国内企业中,部分中成药独家品种显示出较强的品牌优势,化药企业可聚焦更适宜儿童的剂型和规格开发,替代外资产品的市场。我国儿童药总体市场成长性较好,临床使用以化学药为主,但越往基层下沉,中成药的使用比例就越高,不过基层还存在抗生素滥用的情况;三级医院与基层医疗机构在用药结构和企业构成方面具有显著不同;呼吸、消化、抗感染药这三大领域产生了一批知名度较高的大品牌;我国儿童药市场存在大量被替代需求。
研发儿科用药的经济成本过高 研发儿童药所用资金成本几乎是成人药的两倍, 儿童药研发还存在工艺复杂、周期长等问题,每种药品上市前都要经过1-4期临床试验,一个新药研发到上市差不多要 3 年时间。此外,国家对于儿童用药方面没有特殊政策,基药目录中儿童药很少,没有政策扶持,且儿童用药要求又高[2]。儿童药品研究资料缺乏,不仅阻碍了儿童药品的研发,也阻碍了临床合理应用,建立儿科研究协作网络有利于研究资料共享,加强相关方合作,充分发挥已有成果的价值,为我国儿童新药参数补充更多的循证医学资料,提高儿童用药的研发效率,促进儿童用药的多方面发展。同时还应与全国不良反应监测中心相关系统对接或建立全国儿童用药不良反应检测网,充分实现已有儿童资料的价值,解决部分儿童用药研发及合理使用临床资料不足问题。
国家卫计委等六部门联合发布《关于保障儿科用药的若干意见》。分析人士称,这是儿童药行业发展的指引性政策,对行业发展有重要影响首先是针对儿童药建立专门的审评通道,针对国外已上市使用但国内缺乏,且临床急需的儿童适宜品种、剂型、规格,加快申报审评进度。相对于大量积压的在审项目和有限的审批资源而言,这意味着急需的儿童药将开辟绿色通道。以首仿药的经验来推断,急需儿童药品种有望在申报后的一至两年获得批文,相较于一般5至7年的审批时间而言,周期将大大缩短。
随着儿科用药行业竞争的不断加剧,国内优秀的行业企业愈来愈重视对市场的研究,特别是对企业发展环境和客户需求趋势变化的深入研究。正因为如此,一大批国内优秀的行业企业迅速崛起,逐渐成为儿科用药行业中的翘楚!更多详细分析,请关注中研研究院研究出版的《2020-2025年中国儿科用药行业市场全景调研及投资价值评估咨询报告》。

2020-2025年中国医药棉纱行业供需分析及发展前景研究报告