2020-2025年中国医用光学仪器行业深度调研及投资前景预测研究报告
路透社10月24日消息，阿斯利康纳证实美国食品和药品管理局(FDA)授权重新开始疫苗试验，AZD1222临床试验现已在全球恢复。当地时间周五(23日)，阿斯利康方面表示，阿斯利康和牛津大学共同合作的新冠肺炎疫苗AZD1222实验室试验，在美国、英国、巴西、南非和日本监管机构确认安全的情况下已经恢复进行。美国食品药品监管局审查了全球试验的所有安全数据，授权恢复三期试验。
国务院联防联控机制召开新闻发布会，此次发布会透露了大量重要信息，目前我国4个进入三期临床的疫苗总体进展顺利，共计接种约6万名受试者，未接到严重不良反应报告，初步显示了良好的安全性。产能方面，预计到今年年底，我国新冠疫苗年产能能达6.1亿剂，明年我国新冠疫苗年产能在此基础上会有效扩大，切实保证我国以及全球其他国家对中国新冠疫苗需求。
晚间，浙江绍兴秋冬季新冠疫苗紧急接种须知发布，疫苗接种预约登记网络平台也向社会开放：
1、疫苗接种分为2剂次，推荐间隔28天，年龄18-59周岁;2、价格为200元/支(瓶)，另收取接种服务费每剂次28元;3、疫苗紧急接种对象分为重点保障对象(医务人员、卫生防疫人员等)、重点推荐对象(公共场所服务人员等)和一般对象(自愿接种的其他人群)。
据中研普华产业研究院的《2020-2025年疫苗市场投资机会及企业IPO上市环境综合评估报告》统计分析显示：
随着人类社会的发展，各种新型传染病不断出现，如传染性非典型性肺炎、高致病性禽流感、新型甲型H1N1流感等。这些疾病传播速度快、致死率高，在世界范围内造成了巨大的恐慌。这些新出现的传染病，目前尚未有治疗的特效药，疫苗仍是主要的控制和预防手段。
疫苗，是指为了预防、控制传染病的发生、流行，用于人体预防接种的疫苗类预防性生物制品。由于其安全要求高于一般药品，整个疫苗行业从研发、生产到流通、销售和售后反馈环节受到非常严格的监管。
我国的疫苗行业从建国开始实施免疫规划，从50年代普种牛痘苗开始，中国免疫规划具体可分为3个阶段。1949-1977年，建国初期，我国主要进行基础的免疫预防;到1986年，我国开始计划免疫阶段，加强计划免疫和普及儿童免疫;2007年以后，我国开始免疫规划，扩大规模加强创新。
不同疫苗的生产时间各不相同，有的疫苗可能需要22个月才能生产出一个批次。疫苗的开发是一个漫长而复杂的过程，且成本很高。接种疫苗是预防和控制传染病最经济、有效的公共卫生干预措施，对于家庭来说也是减少成员疾病发生、减少医疗费用的有效手段。
据估计，免疫接种每年能避免200万至300万例因白喉、破伤风、百日咳和麻疹导致的死亡。全球疫苗接种覆盖率(全球获得推荐疫苗的儿童所占的比例)在过去几年中一直保持稳定。
想要了解更多关于疫苗市场具体详情，可以点击查看中研普华产业研究院的《2020-2025年疫苗市场投资机会及企业IPO上市环境综合评估报告》。
2020-2025年中国医用光学仪器行业深度调研及投资前景预测研究报告
