新冠疫苗实施计划已获近十亿剂 白宫威胁FDA批准辉瑞新冠疫苗

ZhouXun

新冠疫苗实施计划已获近十亿剂

当地时间12月11日,世卫组织举行新冠肺炎例行发布会,世卫组织总干事谭德塞表示,“新冠肺炎疫苗实施计划”已获得近十亿剂疫苗,包括三种新冠肺炎疫苗。目前已有189个国家和经济体加入“新冠肺炎疫苗实施计划”,世卫组织正与全球疫苗免疫联盟和联合国儿童基金会共同评估参与国家提交的第一批疫苗申请。

白宫威胁FDA批准辉瑞新冠疫苗

哈恩在周五(11日)的一份声明中称,FDA已告知辉瑞,在周四(10日)机构咨询委员会批准了辉瑞疫苗后,该机构将“迅速完成最终程序并签发紧急使用授权”。此外,报道指出,FDA还通知疾病控制与预防中心(CDC)和“曲率疾速行动”项目,“以便他们可以执行计划,及时分发疫苗”。

全球疫苗研发情况调研

12月2日,国务院副总理孙春兰、国务委员王勇在北京调研新冠病毒疫苗研发和生产准备工作时指出,目前国产新冠疫苗已有5条技术路线的14个疫苗进入临床试验,其中5个疫苗正在按程序按标准开展三期临床试验,紧急使用、生产准备各项工作有序推进。

目前,国产新冠疫苗虽然还没有正式上市,但从批准紧急使用效果看十分乐观,多款疫苗三期临床试验已经累计获得多国批件,其关键性数据预计会在12月底公布,此后的上市申请将会很快获得。

灭活疫苗常需多次接种,接种1剂不产生具有保护作用的免疫,仅仅是“初始化”免疫系统。必须接种第2剂或第3剂后才能产生保护性免疫。它引起的免疫反应通常是体液免疫,很少甚至不引起细胞免疫。接种灭活疫苗产生的抗体滴度随着时间而下降,因此,一些灭活疫苗需定期加强接种。灭活疫苗通常不受循环抗体影响,即使血液中有抗体存在也可以接种,它在体内不能复制,可以用于免疫缺陷者。

近年来全球疫苗市场持续增长,但同时疫苗低频消费(多数接种者接种过一个流程便不会再接种)的特点导致了同类型产品间竞争激烈。

新型疫苗技术迎来爆发期,重磅品种上市可期。全球重磅疫苗的上市推动我国疫苗向新型疫苗的升级,技术取得长足的进步。随着国外重磅品种和国内重磅仿制品种和少数创新品种的上市,我国灭活疫苗行业有望打破“停滞不前”的局面。

未来疫苗行业将如何发展?请关注中研普华研究院报告《2021-2025年中国疫苗行业竞争分析及发展前景预测报告》

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2021-2025年医疗设备行业市场深度分析及发展规划咨询综合研究报告

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