欧盟批准使用强生新冠疫苗 加大新冠疫苗生产规模将继续带动医药上下游产业

WuYaNan

欧盟批准使用强生新冠疫苗

世界卫生组织12日宣布,将强生公司旗下杨森制药有限公司研发的一款新冠疫苗纳入紧急使用清单。这是该组织授权紧急使用的首款单剂接种的新冠疫苗。欧洲药品管理局称,强生疫苗是继辉瑞、阿斯利康和莫德纳疫苗之后,欧盟批准的第四款新冠疫苗,建议18岁以上人群接种。与前几种疫苗需要注射两剂不同的是,强生疫苗只需一剂,并且不需要超低温保存,可以储存在普通冰箱中,这大大简化了物流工作。

同时,世卫组织表示,为加快新冠疫苗上市,该组织和一个由来自各地区评估人员组成的团队根据欧洲药品管理局的审查结果以及有关安全性、有效性的数据,通过了对杨森新冠疫苗的“简略评估”。

世卫称正在评估阿斯利康疫苗安全性

当地时间周五,世界卫生组织总干事谭德赛表示已经注意到近期一些国家出于对安全性的担心而暂定使用阿斯利康疫苗。他指出世卫组织密切关注此事并仔细评估其安全报告。有报道称,一些人在接受两批剂量的疫苗后出现了血栓。同一天,世卫组织将美国强生公司的新冠肺炎疫苗列入紧急使用清单,使其成为第四种获得世卫组织批准的疫苗。

全球超3亿人接种新冠疫苗

全球接种新冠疫苗人数已超3亿,占全球人口总数的3.8%,是全球确诊病例数量的2.5倍。世界卫生组织此前表示,全球至少要有70%的人接种疫苗才能实现群体免疫。世卫组织欧洲区域主任汉斯·克吕热表示,疫情会一直持续到2022年初。报道称,疫苗接种人数排名前五的国家为美国、中国、英国、印度和巴西,这五个国家疫苗接种人数之和超过了全球接种总数的60%。

全球新冠疫苗供应短缺

9日,世界贸易组织总干事恩戈齐·奥孔乔-伊韦阿拉,呼吁新冠疫苗制造商扩大在发展中国家的生产规模,以应对当前全球疫苗供应短缺问题。目前全球新冠疫苗供应短缺,仍有约130个国家和地区在等待疫苗到来,这不仅“不合情理”,而且会延长疫情,损害经济。

世贸组织的统计显示,截至2月底,有59个世贸组织成员仍在实施与疫情相关的出口限制措施。奥孔乔-伊韦阿拉说,世贸组织将加强对成员贸易政策的跟踪,鼓励成员减少或取消出口限制,尽最大可能解决当前疫苗供应链存在的问题。

加大新冠疫苗的生产规模无疑将继续带动医药上下游产业。两会报告重点关注医疗服务、疫苗、创新研发消息影响,A股医药生物板块上扬,政府工作报告对医药健康投入持续增加,包括城乡居民医保及公共卫生服务。门诊共济、医保补贴增加、跨省结算及省级统筹、带量采购常态化等措施使得医保话语权继续加强,继续支持社会办医、对先进制造业的创新和研发投入给予财税等多方面优惠政策,进一步鼓励创新。振兴中医药发展对中药板块有所助益。从两会报告来看,医疗服务、疫苗、创新研发是其关注的重点。

随着中国经济的快速发展,人民生活水平提高和人口老龄化引起的医疗费用增加,新药品开发力度加大,医疗保障体系改革的步伐加快和城镇居民医疗保险的扩大,医药工业将会继续保持快速增长的势头。

我国的疫苗行业从建国开始实施免疫规划,从50年代普种牛痘苗开始,中国免疫规划具体可分为3个阶段。1949-1977年,建国初期,我国主要进行基础的免疫预防;到1986年,我国开始计划免疫阶段,加强计划免疫和普及儿童免疫;2007年以后,我国开始免疫规划,扩大规模加强创新。

随着人类社会的发展,各种新型传染病不断出现,如传染性非典型性肺炎、高致病性禽流感、新型甲型H1N1流感等。这些疾病传播速度快、致死率高,在世界范围内造成了巨大的恐慌。这些新出现的传染病,目前尚未有治疗的特效药,疫苗仍是主要的控制和预防手段。

新型疫苗技术迎来爆发期,重磅品种上市可期。全球重磅疫苗的上市推动我国疫苗向新型疫苗的升级,技术取得长足的进步。随着国外重磅品种和国内重磅仿制品种和少数创新品种的上市,我国疫苗行业有望打破“停滞不前”的局面。近年来全球疫苗市场持续增长,但同时疫苗低频消费(多数接种者接种过一个流程便不会再接种)的特点导致了同类型产品间竞争激烈。无论是国际还是国内市场,疫苗行业的“微创新”十分迅速,疫苗单品能够在上市后短时间成为“爆款”的同时,也面临着容易被新技术升级迭代的风险。

中研普华研究院撰写的疫苗行业研究报告依据全国及海外多种相关报纸杂志的基础信息等公布和提供的大量资料和数据,客观、多角度地对市场进行了分析研究。报告在总结中国疫苗行业发展历程的基础上,结合新时期的各方面因素,对行业的发展趋势给予了细致和审慎的预测论证。未来疫苗行业将如何发展?请点击查看中研普华研究院报告《2021-2025年疫苗市场投资机会及企业IPO上市环境综合评估报告》。

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