瑞德西韦临床试验结果4月27日公布 瑞德西韦能治疗新冠病毒吗？瑞德西韦最新消息

2月25日，国家知识产权局副局长何志敏在发布会上表示，目前，瑞德西韦在全球任何一个国家都还没有批准上市，现在还处于临床阶段。美国有报道称，瑞德西韦用于新冠肺炎治疗产生了初步效果。我们在武汉多家医院已正式开始了该药物的临床试验，4月27号才能公布临床试验的结果。我们也非常关注瑞德西韦的有效性、安全性，期待能够尽快出现一批包括瑞德西韦在内的，能对新冠肺炎治疗产生积极疗效的药品。那么，瑞德西韦是研发方是哪家公司?在中国有专利吗?

瑞德西韦是什么药?能治疗新冠病毒吗?

瑞德西韦(Remdesivir)是一种核苷类似物，是吉利德科学在研药品。具有抗病毒活性，在HAE细胞中，对ARS-CoV和MERS-CoV EC50值为74nM，在延迟脑肿瘤细胞中，对鼠肝炎病毒的EC50值为30nM。

2020年1月21日，申报了中国发明专利(抗2019新型冠状病毒的用途)，并将通过PCT(专利合作协定)途径进入全球主要国家。

吉利德回应瑞德西韦临床实验：仍待临床检验 将24小时生产药物

瑞德西韦研发方美国吉利德科学，首次就该药在武汉新冠病毒肺炎患者中的临床试验等问题发表官方回应。“瑞德西韦”效果仍有待临床检验，研究人员最快在1个月左右能得到部分数据，目前公司全球员工正在24小时尽可能生产，以保证未来可能的用药需求。

瑞德西韦在中国是否有专利?

根据目前公开的情况来看，吉利德公司在中国申请了8项专利，目前已经有3件管理已经授权，还有5件正在审查的过程中。药品是一个特殊的产品，仿制药也都需要经过药监部门的严格审批才能上市，相关的产品的使用都应当依法进行，不仅要通过药品监管部门的审批，也要尊重专利权人的合法利益，如果有专利权人认为有侵权行为，可以按照法律的规定向法院提起诉讼。

根据中研普华研究数据显示：

医药行业经济指标分析

进入壁垒/退出机制

由于医药商品与人类的健康和安全紧密相关，因此，世界各国无一例外地对药品的生产、管理、销售、进口等均采取严格的法律加以规范和管理。未经等级规范论证的药品和企业很难进入药品市场。同时，制药行业高技术、高风险、高投入的技术资本密集型特征也加大了新企业进入的难度。在我国的医药产业政策中，也对市场进入作出了若干规定，对某些医药的生产和经营设立了特许制度，如毒性药品、麻醉药品、精神药品、毒品前体、放射性药品、计划生育药品由国家统一定点、特许生产，并由国家特许定点依法经营;同时还规定，外资暂不能参与国内药品批发、零售业经营。

风险性

以前行情好的时候，投资医药甚至不太需要专业知识。但是随着医疗保健公司数量上升，专业性增强以及中药、生物药、化学药、医疗器械等细分行业各具特色和成长性，投资者必须要有一定的了解。不仅是历史业绩，还包括整体的投资研发平台等，通过逐渐增加配置比例，以获得超额收益。

行业周期

医药行业是一个国际公认需求刚性特征最为明显的行业，不存在明显的周期性特征。医药行业的消费支出与国民经济水平的发展趋势、人民生活质量和健康生活的标准存在相关性。我国经济水平呈稳定增长趋势，医疗体制改革的深入过程中政府投入稳步提高，人民生活水平不断提升，从而对健康生活的要求和标准也提出了更高的要求，医药行业也会保持较快的增长。

医药产业与生命科学家密切相关，很难说存在成熟期，是永远成长和发展的产业。由于药品的需求弹性较小，医药行业与宏观经济的相关度较小，在经济萧条时期也能够保持较高的增长速度。

竞争激烈程度指标

从世界范围来看，医药行业是集中程度最高的行业之一，首先是医药企业管理极其严格，任何新药问世以前，必须经过长期、复杂的临床试验，被淘汰的可能性极大，因而新药的研制费用极高，国外研制一种新药一般要花费2-10亿美元，这是一般企业无法承担的，只有少数制药巨头才有能力组织医药的研究和开发，并因此在同行业竞争中取得优势和获取垄断利润。当前，葛兰素、默克、辉瑞等制药巨头在世界医药市场占据着举足轻重的地位，而且行业兼并势头很猛，目前排名世界前10位的公司占到市场总量的1/3以上。

图表：标杆企业发展战略对比分析

数据来源：中研普华

中国卫生总费用投入情况

2015年中国卫生总费用总额为38775.37亿元，同比增长9.81%;2015年中国人均卫生费用为2820.91元，同比增速9.26%。2016年中国卫生总费用总额持续增长，达到42145亿元，同比增速8.69%。

图表：2014-2016年我国卫生费用总额及同比增速示意图

数据来源：国家统计局

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