新冠病毒将长期存在 新冠肺炎长期存在后果是什么？新冠疫苗研制最新进展2020

截止最新时间，全球新冠疫情已蔓延150多个国家和地区，确诊病例人数已超260万，美国死亡和确诊人数全球最多。世卫组织谭德赛表示：目前不同地区的疫情趋势不同，大部分西欧国家疫情已稳定或有下降趋势，非洲、中南美洲、东欧等地区虽然确诊病例不多，但疫情处于上升趋势，大部分国家仍处于新冠肺炎流行初期。谭德塞指出，新冠肺炎病毒将与我们长期共存，还有很长的路要走，很多国家已成功抑制病毒传播，但新冠肺炎病毒极其危险，早期证据表明世界上大多数人口仍然易感，疫情很容易出现复发。有专家表示疫情是否能够很快被根除，还是不确定的，不能排除新冠肺炎转成慢性流感。

全球累计新冠确诊逾260万

截至北京时间4月23日6时30分左右，据美国约翰斯·霍普金斯大学发布的实时统计数据显示，全球累计确诊新冠肺炎病例2622273例，累计死亡182943例。其中，美国累计确诊840340例，死亡46560例，目前，美国是新冠确诊和死亡病例最多的国家。此外，据美国加利福尼亚州的法医透露，根据尸检报告显示，美国首例新冠死亡病例在2月初已经出现。因早期检测不到位，有很多的死亡患者未被确诊，疫情暴发时间可能在去年12月。

新冠肺炎长期存在是什么后果

一旦新冠病毒真的转成慢性冬季传染病，那么它在世界其他地区爆发将不可避免。日本的情况提供了一个观察角度。

日本有发达的医疗体系，社会对流行病的警觉也比较高，但是新冠病毒还是猛烈袭击了停靠在该国的豪华邮轮“钻石公主号”。该船此疫情的爆发程度可与武汉最严重的疫情爆发区相比，此外日本本土也出现了较多病例，这一切反映出在新冠病毒面前各国社会都有其脆弱性，一旦此疫情跨年传播，下一个严重受害的国家和社会说不定是谁。

欧洲仍是新冠大流行中心

据报道，世界卫生组织欧洲区域办事处主任克卢格8日表示，虽然一些欧洲国家的新冠疫情数据出现积极信号，但尚未到放松管制的时候;当前欧洲地区确诊病例约占全球病例的一半，仍是“大流行”的中心。9日，意大利总理孔特在接受英国广播公司(BBC)采访时回答了这个问题：“如果我们不抓住机会，为这个欧洲注入新的活力，欧盟分崩离析的风险真实存在。”这是意大利疫情爆发7周后，孔特第一次接受英国媒体采访。

新冠疫苗研制最新进展：

牛津大学新冠疫苗将进行人体试验

国外疫苗又有了新进展!根据有关消息报道，英国卫生大臣汉考克在周二的疫情发布会上宣布，牛津大学的新冠病毒疫苗项目将从本周四开始进行人体试验。据英国卫生部周二新冠疫情数据，该国累计确诊病例已超过12.9万例，死亡病例超1.7万例。

4月18日，牛津大学的一支研究团队宣布可能于下周开始进行新冠疫苗人体试验，届时将会有超百名志愿者参加。该团队负责人对疫苗预期乐观，认为如果一切顺利，有望在今年8月成功推出新冠病毒疫苗。

随着人类社会的发展，各种新型传染病不断出现，如传染性非典型性肺炎、高致病性禽流感、新型甲型H1N1流感等。这些疾病传播速度快、致死率高，在世界范围内造成了巨大的恐慌。这些新出现的传染病，目前尚未有治疗的特效药，疫苗仍是主要的控制和预防手段。

我国是世界上最大的疫苗生产国，共有45家疫苗生产企业，可生产63种疫苗，预防34种传染病，年产能超过10亿剂次，是世界上为数不多的能够依靠自身能力解决全部计划免疫疫苗的国家和地区之一。

如何认定疫苗是否成功?

任何一个新的药物或者是疫苗的研发，如果按常规流程的话，都是一个漫长的过程。

首先是体外试验，要在细胞水平去做这个研究。然后要做动物性试验，就是说研发出来后，应该接种到动物的身上去，然后观察动物的毒副反应。第三步才能进入到人体试验，进入人体试验后要做四期临床试验，认定这个药物或者疫苗是安全有效的，才能真正批准运用到人的身上去。

第一期就是验证安全性，打到人身上看看这个人发烧不发烧，这个人有什么不良反应。

第二期就看它的有效性，看体内有没有抗体产生，把他暴露在病毒的环境里面有没有生病，这个是最重要的。

第三期就要做对照研究了，把人随机成两组，一组人打真正的疫苗，一组人打安慰剂，就是生理盐水，过一段时间再看两组人体内有没有抗体，看两组人在疫情的暴露下，得病的人有多少。

第四期是疫苗上市后监测，在广泛使用条件下考察疗效和不良应。

疫苗最后能不能成功还要看病毒是否持续或成为季节性疾病。

比如非典的时候，那个时候中国也投了很多钱，但是最后没研发出来疫苗，就是因为它来得快去得也快。

根据中研普华研究院《2020-2025年中国疫苗行业市场前瞻与未来投资战略分析报告》显示：

疫苗行业未来发展方向

(1)疫苗行业监管趋严，对新型疫苗的质量要求更高。“长生”事件后政策监管趋严，《疫苗管理法》覆盖研发、生产、流通、预防接种等多个环节，监管体系日趋完善，由于新型疫苗生产工艺较传统疫苗复杂，对于新型疫苗的质量也提出了更高的要求。

(2)新型疫苗技术迎来爆发期，重磅品种上市可期。全球重磅疫苗的上市推动我国疫苗向新型疫苗的升级，技术取得长足的进步。随着国外重磅品种和国内重磅仿制品种和少数创新品种的上市，我国疫苗行业有望打破“停滞不前”的局面。

(3)并购重组为未来方向，行业集中度不断提升。我国疫苗产业集中度低，产业相对大而不强。国内有40家以上疫苗生产企业，半数以上的企业仅能生产1种产品。具有大品种研发能力的企业少，行业存在并购整合空间;同时监管政策对于疫苗质量提出了更高的要求，技术壁垒会进一步加大，对于行业整合有一定的促进作用。

疫苗市场竞争情况分析

疫苗生产领域充分竞争，流通领域将呈现“集中-分散-集中”的趋势。国内疫苗市场是二元市场，免疫规划疫苗(一类苗)和规划外疫苗(二类苗)根本区别在于政策，从而市场规模、销售模式和竞争状况都不同。一类苗的总体市场规模由免疫规划政策决定;二类苗的总体市场规模则由新产品推动。生产企业充分竞争，在免疫规划市场比较侧重质量和价格，在规划外市场关键是研发;流通领域以疫病控制系统为核心，因政策变化趋向分散，但将复归集中。

疫苗行业是高技术、高风险的产业，疫苗产品研发周期很长，从临床前研究、临床研究、试生产、产业化到最终产品的销售，对于企业的技术储备、经验积累、研发人员的技术水平与综合素质有很高的要求。现在参与到国际疫苗市场竞争，对中国疫苗生产商来说是个非常好的契机，进入国际市场也意味着可能面临更多挑战，一方面，对于已在中国国内使用的疫苗，挑战可能体现在疫苗生产环节需要追加额外投入以保证疫苗产品符合国际标准。一方面，在新研发疫苗时，要选择符合国际市场需求的疫苗。

图表：2014-2016年全球疫苗行业市场规模

数据来源：中研普华数据库

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