新冠病毒D614G变异可能加强病毒传播性 新冠病毒疫苗研制进展如何？

据悉，世卫组织召开新冠肺炎例行发布会，世卫组织首席科学家苏米娅·斯瓦米纳坦表示，实验室研究发现，新冠病毒D614G变异可能导致病毒加速复制，意味着可能加强其传播性。但实验室结果同病毒在实际传播中发生的变化间，还有很大区别，科学家已对该变异进行监测。

中国首个新冠mRNA疫苗获批试验

由军事科学院军事医学研究院与地方企业共同研发的新型冠状病毒mRNA候选疫苗(ARCoV)已于6月19日正式通过国家药品监督管理局临床试验批准。这是中国国内首个获批开展临床试验的mRNA疫苗。美国《华尔街日报》26日发文评论称，中国批准基于先进基因技术的新冠疫苗进入临床试验，这对中国快速发展的制药行业来说是一个显著的突破。

全球15个新冠疫苗进入人体临床试验

6月26日，世界卫生组织首席科学家苏米娅·斯瓦米纳坦表示，世卫组织希望能用12至18个月的时间研发出新冠疫苗，这个速度远超一般疫苗研发所需的8至10年时间。世卫组织表示，目前全球正在研发新冠疫苗超过200个，其中15个已经进入人体临床试验阶段。在加速研发疫苗的同时，应提前扩大多种候选疫苗的生产设备，才能尽快生产出数以亿计的疫苗。

世卫组织望2021年底前提供20亿剂新冠疫苗

6月26日，世界卫生组织首席科学家苏米娅·斯瓦米纳坦表示，希望2021年年底前向世界提供20亿份新冠疫苗，要实现这个目标需要投入大量资金，扩大疫苗产能。为此，世卫组织等将继续为“获得抗击新冠肺炎工具加速器”倡议筹款，该倡议旨在联合各个组织、公司部门等的力量，加速新冠疫苗、诊疗工具等的研发、生产和公平分配。另外，世卫组织希望能用12至18个月的时间研发出新冠疫苗，这个速度远超一般疫苗研发所需的8至10年时间。

根据中研普华产业研究院发布的《2020-2025年中国疫苗行业市场前瞻与未来投资战略分析报告》统计分析显示：

疫苗，是指为了预防、控制传染病的发生、流行，用于人体预防接种的疫苗类预防性生物制品。由于其安全要求高于一般药品，整个疫苗行业从研发、生产到流通、销售和售后反馈环节受到非常严格的监管。

我国的疫苗行业从建国开始实施免疫规划，从50年代普种牛痘苗开始，中国免疫规划具体可分为3个阶段。1949-1977年，建国初期，我国主要进行基础的免疫预防;到1986年，我国开始计划免疫阶段，加强计划免疫和普及儿童免疫;2007年以后，我国开始免疫规划，扩大规模加强创新。

随着人类社会的发展，各种新型传染病不断出现，如传染性非典型性肺炎、高致病性禽流感、新型甲型H1N1流感等。这些疾病传播速度快、致死率高，在世界范围内造成了巨大的恐慌。这些新出现的传染病，目前尚未有治疗的特效药，疫苗仍是主要的控制和预防手段。

生物医药行业一直以来监管严格，行业进入门槛较高，疫苗行业与人类生命健康密切相关，也应如此。但疫苗负面事件却层出不穷，在百白破疫苗效价指标不合格被查之后，长春长生生物科技有限公司再现疫苗问题，狂犬病疫苗造假，给整个行业带来了严重的负面影响。

疫苗行业国内竞争格局

我国是全球最大的疫苗生产国，也是世界上疫苗产品生产企业最多的国家，年产疫苗逾10亿人份，疫苗的种类和数量也达到世界之最，其中用于预防乙肝、脊髓灰质炎、麻疹、百日咳、白喉、破伤风的儿科常见病的疫苗生产量达到5亿人份，已经全部实现计划免疫接种。我国由于医疗保健体系的架构和管理，疫苗市场分为计划免疫疫苗市场与有价疫苗市场，俗称“计划内”与“计划外”，大致为7：3。

全球疫苗市场总体规模

数据来源：公开数据

全球范围内，疫苗行业发展迅速。近30多年来，疫苗市场扩大了约10倍，至2016年达到520.3亿美元规模，复合增长率超过11%。未来疫苗行业发展如何?更多详细分析，请关注中研研究院研究出版的《2020-2025年中国疫苗行业市场前瞻与未来投资战略分析报告》