六种新冠疫苗进入三期临床试验阶段 2020灭活疫苗行业现状及发展前景分析

据了解，根据世卫组织卫生紧急项目负责人迈克尔·瑞安表示，目前全球约有165种疫苗处于试验阶段，26种进入临床试验阶段，六种已处于三期临床试验阶段，其中三种来自中国，短期内取得如此成果是难以置信的。接下来就是要确保疫苗安全有效，三期临床试验将展开大规模测试，世卫组织希望将有更多候选疫苗进入三期临床试验阶段。

世卫呼吁疫苗应为全球公共产品

世卫组织总干事谭德塞在例行发布会上表示，新冠疫苗应作为全球公共产品，提供给所有有需要的人。他同时呼吁各国领导人作出政治承诺，采用相同的规程和准则研发新冠疫苗。他还表示，世卫不会容忍把某一国作为疫苗试验场的行为。

中国疫苗若研制成功将向全人类提供

国务院新闻办公室6月7日发表《抗击新冠肺炎疫情的中国行动》白皮书，并举行新闻发布会。针对新冠疫苗研发，科技部部长王志刚表示，疫苗研发要把安全性、有效性、可及性放在重要位置，在疫苗研制中和今后，都要加强国际合作。如果中国疫苗成功得到应用，将落实承诺，作为全球公共产品向人类提供。

全球新冠肺炎确诊病例数据

根据法新社统计，全球累计新冠肺炎确诊病例超过1900万例。

根据中研研究院研究出版的《2020-2025年中国病毒活疫苗行业市场前瞻与未来投资战略分析报告》统计分析显示：

2020灭活疫苗行业现状及发展前景分析

灭活疫苗常需多次接种，接种1剂不产生具有保护作用的免疫，仅仅是“初始化”免疫系统。必须接种第2剂或第3剂后才能产生保护性免疫。它引起的免疫反应通常是体液免疫，很少甚至不引起细胞免疫。接种灭活疫苗产生的抗体滴度随着时间而下降，因此，一些灭活疫苗需定期加强接种。灭活疫苗通常不受循环抗体影响，即使血液中有抗体存在也可以接种，它在体内不能复制，可以用于免疫缺陷者。

我国的疫苗行业从建国开始实施免疫规划，从50年代普种牛痘苗开始，中国免疫规划具体可分为3个阶段。1949-1977年，建国初期，我国主要进行基础的免疫预防;到1986年，我国开始计划免疫阶段，加强计划免疫和普及儿童免疫;2007年以后，我国开始免疫规划，扩大规模加强创新。

随着人类社会的发展，各种新型传染病不断出现，如传染性非典型性肺炎、高致病性禽流感、新型甲型H1N1流感等。这些疾病传播速度快、致死率高，在世界范围内造成了巨大的恐慌。这些新出现的传染病，目前尚未有治疗的特效药，疫苗仍是主要的控制和预防手段。

新型疫苗技术迎来爆发期，重磅品种上市可期。全球重磅疫苗的上市推动我国疫苗向新型疫苗的升级，技术取得长足的进步。随着国外重磅品种和国内重磅仿制品种和少数创新品种的上市，我国疫苗行业有望打破“停滞不前”的局面。近年来全球疫苗市场持续增长，但同时疫苗低频消费(多数接种者接种过一个流程便不会再接种)的特点导致了同类型产品间竞争激烈。无论是国际还是国内市场，疫苗行业的“微创新”十分迅速，疫苗单品能够在上市后短时间成为“爆款”的同时，也面临着容易被新技术升级迭代的风险。技术更新包括针对亚型的扩充、年龄层和使用人群拓宽、更强的安全性和免疫原性、联合疫苗等。因此从单个产品维度看，疫苗生命周期有限。

想要了解更多灭活疫苗行业详细分析，请关注中研研究院研究出版的《2020-2025年中国病毒活疫苗行业市场前瞻与未来投资战略分析报告》