辉瑞称其疫苗有效率达95% 全球新冠肺炎疫情最新消息

全球新冠肺炎疫情最新消息，辉瑞称其疫苗有效率达95%，数天内将申请紧急使用。11月18日，据CNBC报道，美国药企辉瑞和德国生物技术公司BioNTech宣布，临床试验的最终数据显示，其共同研发的新冠疫苗在预防新冠病毒感染的有效率达95%，已经满足申请紧急使用授权的要求，将在几天内向监管部门提交申请。辉瑞此前表示，其新冠疫苗能阻止90%的感染，预计在11月下旬申请紧急使用授权。如果申请成功，意味著该疫苗可能在今年年底在美国面世。

辉瑞还表示，研发的新冠疫苗在预防新冠病毒感染的有效率达95%，并且没有造成严重的副作用。该疫苗名为BNT162b2，在接种的28天后对抗感染高度有效，且有效性在不同年龄、种族都相同。此外，疫苗对老年人的有效率超过94%。此次，新冠疫苗三期临床试验显示，该疫苗似乎还可以预防重症新冠肺炎的发生。

美国为运输辉瑞疫苗抢购冷藏设备

据路透社14日报道，为了能够安全储存辉瑞公司研发的新冠病毒疫苗，美国各州、城市和医院开始争相抢购超低温冷藏设备。据此前报道，这种基于一种新技术的疫苗面临着特殊的挑战，需要储存在零下70摄氏度或更低的温度，这相当于南极冬天的温度。世卫组织也曾表示，辉瑞疫苗“非常有前景”，但面临冷链储运挑战。

一些专业的冰箱制造商在警告说，冷冻柜在美国开始出现供不应求，供货要等待数月之久。

美国联邦政府下属的疾病控制与预防中心(CDC)8月26日敦促医疗保健提供商不要购买超低温冰柜，称其正在研究解决方案，以满足辉瑞“非常复杂的存储和处理要求”。

CDC发言人上周四还说，该机构预计首批疫苗的数量将很有限，并将迅速投入使用，从而减少把疫苗储存在专门冷藏库内的需要。

辉瑞公司上周一表示，辉瑞与德国生物新技术公司BioNTech合作研发的新冠疫苗，在三期临床试验中显现有效性超过90%。这让人们的注意力转向了最终需要面对的疫苗运输和仓储物流问题。

多家冰箱制造商受到关注，目前都在增加劳动力并扩大产能。

“我估计(美国)有三分之一的州在购买超低温冷藏设备，”克莱尔·汉南说，她是美国免疫管理人员协会的执行理事，该协会是一个非营利性组织，代表各州和地方的公共卫生官员，负责处理疫苗相关事务。

辉瑞公司生产的疫苗所需的专业冷藏设备价格在5000美元到15000美元之间。

莫德纳公司(Moderna)即将发布其类似疫苗的疗效结果，该疫苗的储存条件相对容易一些，需要零下20摄氏度的储存温度。

报道称，至少有6个州，其中包括加利福尼亚州、罗德岛州和新墨西哥州，在向CDC发表的公开评论中表示，由于冰箱供应有限，他们预计将面临挑战。

肯塔基州州长安迪·贝希尔周四呼吁联邦政府为冷藏疫苗提供资金，并表示他希望其他储运要求没那么苛刻的疫苗能够获得监管机构的批准。

报道指出，今年早些时候，由于美国联邦政府对疫情缺乏协调一致的应对措施，美国各州被迫在医疗工作者使用的N95防护口罩、呼吸机和检测设备等所有产品的采购问题上相互竞争。

疫苗企业竞争格局及投资分析 2021疫苗行业市场发展现状及前景趋势分析

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗分为一类疫苗和二类疫苗。一类疫苗是指政府免费提供，公众依照规定受种的疫苗。二类疫苗是指自费并且自愿受种的其他疫苗。两者的主要区别在于，一类疫苗的接种费用由政府承担，而二类疫苗费用由受种者或者其监护人承担。

《2017年生物制品批签发年报》显示，国内每年批签发疫苗约5亿-10亿人份。其中，国产疫苗占据绝大部分份额，进口疫苗仅占5%以下。国有疫苗生产企业(以中生集团为代表)是一类疫苗的供应主体，民营企业主要供应二类疫苗。国内疫苗企业生产规模约250亿元。

成都康华生物制品股份有限公司(简称“康华生物”)于2018年12月28日披露了IPO申报稿。康华生物为综合性研究、开发、经营一体化的疫苗生产企业，目前为国内首家上市销售人二倍体细胞狂犬病疫苗(核心产品)的疫苗生产企业。公司主要产品为冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)和ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗。

财报显示，2015年-2017年，康华生物期内营业收入分别为7106.93万元、9291.64万元和2.62亿元，对应净利润分别为1170.17万元、665.79万元和7445.79万元，综合毛利率分别为84.38%、90.72%、89.46%。2018年1-9月，公司综合毛利率达94.59%。

我国的疫苗行业从建国开始实施免疫规划，从50年代普种牛痘苗开始，中国免疫规划具体可分为3个阶段。1949-1977年，建国初期，我国主要进行基础的免疫预防;到1986年，我国开始计划免疫阶段，加强计划免疫和普及儿童免疫;2007年以后，我国开始免疫规划，扩大规模加强创新。

随着人类社会的发展，各种新型传染病不断出现，如传染性非典型性肺炎、高致病性禽流感、新型甲型H1N1流感等。这些疾病传播速度快、致死率高，在世界范围内造成了巨大的恐慌。这些新出现的传染病，目前尚未有治疗的特效药，疫苗仍是主要的控制和预防手段。

新型疫苗技术迎来爆发期，重磅品种上市可期。全球重磅疫苗的上市推动我国疫苗向新型疫苗的升级，技术取得长足的进步。随着国外重磅品种和国内重磅仿制品种和少数创新品种的上市，我国疫苗行业有望打破“停滞不前”的局面。近年来全球疫苗市场持续增长，但同时疫苗低频消费(多数接种者接种过一个流程便不会再接种)的特点导致了同类型产品间竞争激烈。无论是国际还是国内市场，疫苗行业的“微创新”十分迅速，疫苗单品能够在上市后短时间成为“爆款”的同时，也面临着容易被新技术升级迭代的风险。技术更新包括针对亚型的扩充、年龄层和使用人群拓宽、更强的安全性和免疫原性、联合疫苗等。因此从单个产品维度看，疫苗生命周期有限。

欲了解关于病毒活疫苗行业具体详情可以点击查看中研普华研究报告《2020-2025年中国病毒活疫苗行业市场前瞻与未来投资战略分析报告》。