变异新冠病毒将成2021年新挑战 目前22个国家已发现变异的新冠病毒毒株

美国约翰斯·霍普金斯大学：截至北京时间8日6时23分，全球新冠确诊病例达87792629例，较前一日增加735944例，死亡病例为1893420例，较前一日增加13968例。美国是全球疫情最严重的国家，确诊病例达21503004例，死亡病例为364218例。世界卫生组织欧洲区域办事处主任克卢格7日在哥本哈根举行线上记者会时说，进入2021年世界拥有了疫苗等应对新冠疫情的新工具，但同时也面临病毒变异等新挑战。他呼吁各国提高警惕，调查和跟踪异常的快速传播事件、意外的疾病表现或重症，加大对变异病毒的系统性测序力度并利用测序数据来推动早期预防，以及更多分享数据。

目前，已有22个国家发现了变异的新冠病毒毒株。变异病毒传染性更强，引发病症的严重程度并无变化。如果不加强控制以减缓其传播，将对当前已承压的医疗系统产生更大影响。

变异病毒已经在美国“人传人”

美国卫生部发布消息称，在乔治亚州发现一例在英国出现的新冠病毒变异株感染病例，该病例没有旅行记录，目前正在隔离。美国已有5个州发现了这一病毒变异株，包括加利福尼亚州、纽约州、佛罗里达州、科罗拉多州。美国疾病控制和预防中心官员上周表示，变异病毒已经在美国“人传人”。

西班牙发现至少50例变异新冠病毒感染者

西班牙卫生部5日公布的数据显示，目前西班牙新冠肺炎累计确诊病例达1982544例，累计死亡病例51430例。截至5日，西班牙全境已至少确诊50例此前在英国发现的新冠肺炎变异病毒感染病例，遍布7个大区。瓦伦西亚、拉里奥哈等数个大区已宣布收紧管控措施。

辉瑞牛津等疫苗或对南非变异冠毒无效

据报道，南非医学专家在对本国内发现的变异新冠病毒进行研究后表示，现有的辉瑞和牛津等疫苗可能对其无效。目前，南非已经开始对变异病毒的抗性进行测试，具体结果将会在数周之内出炉。现有的研究结果显示，在南非发现的变异病毒的变异程度高于在英国发现的变异病毒，这意味着它有可能规避抗体和疫苗的攻击。

美国辉瑞的是MRNA疫苗。现在的体外转录技术能够非常快速、廉价地大规模生产RNA疫苗，相较于传统疫苗5-6个月的生产周期，mRNA疫苗有望在40天内完成疫苗样品的生产制备，因此有望更好地应对突发的传染病疫情。疫苗是利用病毒的一些特定的蛋白去激活人类的免疫系统，我们只需要病毒特定的蛋白，不是病毒本身。

传统的方法叫灭活疫苗，就是我们先生产一大批的病毒，然后通过各种方法把病毒杀死，使其没有感染能力，就是它无法感染我们的细胞了，但又保留了让免疫系统记住的蛋白，打了这个疫苗之后，自然就有了免疫功能。

灭活疫苗常需多次接种，接种1剂不产生具有保护作用的免疫，仅仅是“初始化”免疫系统。必须接种第2剂或第3剂后才能产生保护性免疫。它引起的免疫反应通常是体液免疫，很少甚至不引起细胞免疫。接种灭活疫苗产生的抗体滴度随着时间而下降，因此，一些灭活疫苗需定期加强接种。灭活疫苗通常不受循环抗体影响，即使血液中有抗体存在也可以接种，它在体内不能复制，可以用于免疫缺陷者。

我国的疫苗行业从建国开始实施免疫规划，从50年代普种牛痘苗开始，中国免疫规划具体可分为3个阶段。1949-1977年，建国初期，我国主要进行基础的免疫预防;到1986年，我国开始计划免疫阶段，加强计划免疫和普及儿童免疫;2007年以后，我国开始免疫规划，扩大规模加强创新。

随着人类社会的发展，各种新型传染病不断出现，如传染性非典型性肺炎、高致病性禽流感、新型甲型H1N1流感等。这些疾病传播速度快、致死率高，在世界范围内造成了巨大的恐慌。这些新出现的传染病，目前尚未有治疗的特效药，毒活疫苗仍是主要的控制和预防手段。

新型疫苗技术迎来爆发期，重磅品种上市可期。全球重磅疫苗的上市推动我国疫苗向新型疫苗的升级，技术取得长足的进步。随着国外重磅品种和国内重磅仿制品种和少数创新品种的上市，我国疫苗行业有望打破“停滞不前”的局面。近年来全球疫苗市场持续增长，但同时疫苗低频消费(多数接种者接种过一个流程便不会再接种)的特点导致了同类型产品间竞争激烈。无论是国际还是国内市场，疫苗行业的“微创新”十分迅速，疫苗单品能够在上市后短时间成为“爆款”的同时，也面临着容易被新技术升级迭代的风险。技术更新包括针对亚型的扩充、年龄层和使用人群拓宽、更强的安全性和免疫原性、联合疫苗等。因此从单个产品维度看，疫苗生命周期有限。

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