国产抗癌药入选医保目录 癌症患者告别天价治疗费

国产抗癌药入选医保目录  癌症患者告别天价治疗费

人民健康是民族昌盛和国家富强的重要标志。健康，是幸福的起点，也是全面建成小康社会的重要内涵。今天我们就来关注癌症的治疗问题。

当前，癌症已经成为危害人们健康的主要疾病之一，不少中晚期癌症缺乏有效的治疗手段，患者存活期短。然而，近年来这种状况正在发生改变。国内的一些制药企业通过自主创新，研发出一批抗癌新药，这些药物给癌症患者带来了福音。

肺癌靶向药打破进口药垄断患者有了生的希望

每隔三个月，邓祖俊都会陪老伴儿来到浙江省肿瘤医院，进行例行身体检查，之后他们都会找主治医生张沂平对检查结果进行诊断。

像这样的复查回访，老两口已经持续了6年时间，今年是邓祖俊的爱人确诊肺癌的第八个年头。

2009年5月，邓祖俊的爱人突然发烧咳嗽，以为是感冒的她来到医院检查，却收到一个令人震惊的检查结果。邓祖俊的爱人患上了肺癌。听到这样的结果，老两口不敢相信，也难以接受。

两个月后，邓祖俊的爱人按照常规的治疗方法，接受手术，并开始进行化疗。然而化疗后的剧烈反应，却让她痛苦不堪。不仅如此，手术后两年多的时间里，邓祖俊爱人肺部的肿瘤依然没有完全消失。这让他们陷入绝望。

2011年，医生建议调整治疗方案，开始口服靶向药物进行治疗。让人高兴的是，从2012年开始到现在，邓祖俊老伴儿的病情几乎没怎么发展。这一切，都得益于我国自主研发的一种靶向肺癌治疗药物——凯美纳。

张沂平表示：“以往肺癌晚期的话，中位生存，一半人都超不过一年，现在通过有一些靶向药物的治疗，以及化疗，以及不同阶段的治疗，现在的话，中晚期病人超过三年、五年，甚至更长的时间，也不稀奇了。”

目前，全球每年肿瘤新发病例1400万人，死亡820万人。我国每年新发肿瘤病例300多万人，每年肿瘤造成死亡200多万人。而不管是国内还是全球数据，肺癌的发病率和死亡率在所有肿瘤中都居首位。

医学界将肺癌病人根据癌细胞形态分为“小细胞肺癌”和“非小细胞肺癌”。约85%肺癌病人都是“非小细胞肺癌”。而非小细胞肺癌中30%-40%会发生“表皮生长因子受体”(EGFR)突变。而靶向药物凯美纳正是针对这一突变诞生的。

贝达药业股份有限公司董事长丁列明表示：“像我们靶向，它针对的靶分子是叫EGFR，特别是EGFR突变的病人，他疗效特别好。”

丁列明，国家“千人计划”专家，海归博士，贝达药业股份有限公司董事长。他和他团队研发的抗肺癌新药凯美纳究竟有什么独特之处呢?

丁列明表示：“我们找到了能够特异的杀灭肿瘤细胞的方法，靶向治疗就是特异地攻击肿瘤细胞上的靶分子，这个靶分子在正常细胞上面没有，非常少，把正常细胞跟肿瘤细胞区分开了，所以这个药就是疗效非常确切，他们只杀肿瘤细胞，所以叫靶向，这个靶就是肿瘤。”

凯美纳的研制成功，使得中国成为继英国、瑞士之后拥有完全自主知识产权靶向抗癌药的第三个国家;一举打破肺癌靶向治疗长期被进口药垄断的局面。

而对于肺癌晚期病人来说，改用凯美纳“分子靶向药物”，不仅意味着可以告别传统的治疗方式——“化疗”，还可以将化疗后5年存活期从6%-10%提高到20%以上。2016年，“盐酸埃克替尼”(凯美纳)项目，获得“国家科技进步一等奖”，这是我国第一个获得这一奖项的创新药。

2011年8月，我国第一个完全拥有自主知识产权的小分子靶向抗癌新药凯美纳上市。如今已有超过11万名患者使用凯美纳，并取得疗效。

中国工程院院士孙燕表示：“这个药是我最喜欢的，因为它是一个口服药，这个药使得我们能够站在所谓的世界之林上，跟他们同起同坐了。”

国产抗癌新药领先世界 《时代周刊》争相报道

我们看到，丁列明和他的团队通过十多年的努力，自主研发的国产抗癌新药，让数以万计的肺癌患者减轻了痛苦，延续了生命。与此同时针对另一种恶性肿瘤——T细胞淋巴瘤的国产新药，也在中国诞生了。

每隔一个月，邢文燕都会陪妈妈张宗花来到潞河医院，找到血液科的主治医生周合冰进行身体检查。

像这样的复查回访，张宗花已经持续了近两年的时间，2017年是张宗花老人确诊T细胞淋巴癌的第三个年头。2015年4月，张宗花突发高烧，多方治疗高烧依然不退，最后来到潞河医院血液科进行检查，却收到一个令人震惊的检查结果。张宗花患上了晚期血管免疫母细胞淋巴瘤，这是外周T细胞淋巴瘤的一种类型，病情非常凶险。

首都医科大学附属北京潞河医院血液科主任周合冰表示：“5年的生存期一般的是也就30%左右，而且这个病人是分期比较晚的，所以正常的化疗的情况下，他的生命期应该是一年左右。”

中国抗淋巴瘤联盟主席、教授马军表示：“大家知道淋巴瘤在中国，过去发病率很低，但近几年发病率非常高，现在已经超过了白血病，但是T淋巴瘤没有药物，在中国一个药物也没有。”

拿到了检查结果，全家人的心情一下子跌入深渊。张宗花必须马上接受治疗。传统治疗淋巴癌的方法就是化疗，然而化疗后的剧烈反应，却让张宗花痛苦不堪。尽管如此，化疗之后效果并不好，张宗花依然发烧咳嗽、淋巴结肿大。67岁的她难以承受化疗给身体带来的伤害。

就在张宗花老人一家人束手无策的时候，2015年3月，一种名叫西达本胺的新药刚刚上市，这是一种口服靶向药物，两次化疗之后，主治医生周合冰决定用西达本胺结合化疗，对张宗花进行治疗。

周合冰表示：“联合用药淋巴瘤它的客观的缓解率能够从58%提高到80%，所以我们用西达本胺联合给他化疗的。”

令周合冰感到吃惊的是，张宗花在服用西达本胺之后，很快发生了疗效。

周合冰表示：“基本上用了第四个疗程以后她基本上就稳定了，到12月份化疗结束。”

周合冰告诉我们，对国际公认难治的T细胞淋巴瘤，单纯用化疗，复发率非常高，病人生存期一般可能也就一年左右。可是用了西达本胺靶向新药之后，这个病人不仅病情很快缓解，而且一直没有复发。

周合冰表示：“我们也定期的进行超声、CT的检查，发现他没有淋巴结，没有旧病灶的复发，也没有新病灶的出现，这是一个稳定的状态。”

西达本胺是我国自主研发的抗癌新药，研发单位是深圳一家名为微芯生物公司的企业，在数十万次的实验中，这支专注创新的研发团队发现了高分子物质酶，这种酶几乎活跃在所有的细胞活动中。西达本胺通过精确控制与肿瘤细胞活动密切相关的四种酶，激活人体内抗肿瘤细胞的免疫功能，来控制肿瘤复发和转移。

深圳微芯生物科技有限责任公司总裁兼首席科学官鲁先平：西达本胺是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，它在调控基因表达中起着一个非常关键的作用机制，我们重新把这个过程逆转，让好的基因重新打开，坏的基因被关掉，我们把不受控制的细胞，通过重新编程又让它回归到可控制的状态，那么通过这么一个作用机制，让肿瘤停止生长变为可能，肿瘤得到有效的控制。

深圳微芯生物科技有限责任公司总裁鲁先平，是这支海归研发团队的带头人。2015年5月22日，一则新闻引起社会的关注，中国自主知识产权的原创抗癌新药，西达本胺获准在中国上市。首批适应症为复发或难治的外周T细胞淋巴瘤，中国成功自主研发抗癌药的消息一经发布就吸引了全世界的目光，《时代周刊》《福布斯》等杂志，用大量篇幅进行报道，引起了轰动。这不仅意味着我国有了自己原创的抗癌新药，同时，深圳微芯生物科技有限公司将西达本胺的海外专利开发权授权给一家美国企业，这是我国原创新药首个海外专利授权的案例。

鲁先平表示：“T淋巴瘤在中国是没有药的，而非常恶性，进展非常快，而西达本胺已经带来了在整个这个领域最好获益和最好的安全性，所以我们实现了。”

生物药加速研发上市癌症患者告别天价治疗费

2017年7月13号，肿瘤新药西达本胺成功纳入选新版国家医保目录。这意味着患者每个月只需要花费上千元就能够用上这一创新药物。凯美纳、西达苯胺都属于小分子化学抗癌新药，与之对应，生物抗癌药也是国际上发展很快的一类抗癌药物。从上世纪20年代第一支胰岛素的发明，到如今肿瘤治疗领域的明星产品PD-1单抗，生物药已经惠及了成千上万的患者。2016年全球销售