新版《药品管理法》通过 《药品管理法》的立法宗旨、适用范围是什么？

目前十三届全国人大常委会第十二次会议的闭幕会刚刚结束。在闭幕会上新修订的《药品管理法》已经会议表决通过，当然这部备受社会各界关注的法律能够获得通过，也可以说是众望所归。在我国，1984年，就出台了首部《药品管理法》，后来又经过了1次修订和2次部分法律条款的修改。此次《药品管理法》的修订历时近一年，把最严谨的标准、最严格的监管、最严厉的处罚、最严肃的问责都体现在了法律里，目的就是为了守住药品安全的底线、能够维护好人民群众的生命健康。我国非常重视药品管理，因为药品是人民身体健康的基本保障。那么，《药品管理法》实施的目的？《药品管理法》的立法宗旨、适用范围是什么？药品管理法对药品的定义是什么？

《药品管理法》实施的目的？

1、规范药品研制生产环节;

2、规范药品经营流通环节;

3、明确药品使用监督要求;

4、提高药品质量打击假劣;

5、保障人民群众用药安全。

《药品管理法》的立法宗旨、适用范围是什么？

宗旨：为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益，特制定本法。范围：在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。 国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。

省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。省、自治区、直辖市人民政府有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。

国务院药品监督管理部门应当配合国务院经济综合主管部门，执行国家制定的药品行业发展规划和产业政策。

药品管理法对药品的定义是什么？

药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。