药品的有效期是怎么算？国家规定药品距有效期多少天禁卖？

在生活中，我们经常用到药品，因为药品能够为病人恢复健康。药品是不能乱用的，必须根据说明书或在医生的指导下使用。药品的使用方法、数量、时间等多种因素在很大程度上决定其使用效果，误用不仅不能"治病"，还可能"致病"，甚至危及生命安全。那么药品的有效期是怎么算？国家规定药品距有效期多少天禁卖？

药品是一种特殊的商品。

1.种类复杂性:具体品种，全世界大约有20000余种，我国中药制剂约5000多种，西药制剂约4000多种，由此可见，药品的种类复杂、品种繁多。

2.药品的医用专属性:药品不是一种独立的商品，它与医学紧密结合，相辅相成。患者只有通过医生的检查诊断，并在医生与执业药师的指导下合理用药，才能达到防止疾病、保护健康的目的。

3.药品质量的严格性:药品直接关系到人们的身体健康甚至生命存亡，因此，其质量不得有半点马虎。我们必须确保药品的安全、有效、均一、稳定。

另外，药品的质量还有显著的特点:它不像其他商品一样，有质量等级之分:优等品、一等品、二等品、合格品等等，都可以销售，而药品只有符合规定与不符合规定之分，只有符合规定的产品才能允许销售，否则不得销售。

药品的有效期是怎么算？

这个一般式这样的，药品有效期至××年××月，药品有效期的表示有不同的方法，所标的日期也不相同，例药品生产日期是2003年2月3日，有效期3年，则效期应标为：“有效期至：2006年1月，目前我国各药品生产企业有效期日期采用的标注方法都是“有效期至”其计算方法为：按照生产日期标注的年月加上有效时间，再减去一个月即为应标注的“有效期至的年、月，例药品生产日期为040501，有效期为一年，其有效期应标为：“有效期至：2005年4月”，代表2004年5月生产的药品，有效期为一年，药品至2005年4月30日24时以前有效。

国家规定药品距有效期多少天禁卖？

有些药品，因为其理化性质稳定性较差，在贮存中易受外界条件的影响，药效可能降低，毒性可能增高，逐渐变质失效。为保证用药的安全有效，就对一些生物制品、抗菌素、某些化学药品规定了有效期或失效期。在药品的标签上可反映出厂日期，也就是所谓的批号，如批号为080604，表示该药是2008年6月4日生产。有效期若是二年，则该药品可使用到2010年6月4日，其失效期为2010年6月4日。有的药物标签注明有效期为年月，如某药有效期规定为2008年6月，就是说该药到2008年6月30日还有效。还有的药物标签上注明失效期为2008年6月，是表示该药可以使用到2008年5月31日。

化学药品有效期

配置新药品时是以原药品的保质期或有限期截至日加24个月计算为准的，或以配置日起24月为有限期，本题以配置日起24个月为有限期。

特殊情况(易挥发、易变质等)应提前上述计算提前数月不等或采用其他配置方法。