国药集团已提交新冠疫苗上市申请 2021肺炎疫苗行业市场调研分析报告

国药集团已提交新冠疫苗上市申请，大家会第一时间接种新冠疫苗吗?10月25日，中国国药集团有限公司副总经理石晟怡表示，中国国药集团已向国家药监局提交了新冠疫苗上市申请。此前，国药集团党委书记、董事长刘敬桢表示，灭活疫苗接种两剂保护率100%，完成临床试验便进入审批环节，预计今年12月底能够上市。

此前，国药集团党委书记、董事长刘敬桢表示，灭活疫苗接种两剂保护率100%，完成临床试验便进入审批环节，预计今年12月底能够上市。

除了国药集团的两款新冠疫苗外，还有康希诺、科兴生物、智飞生物的在研疫苗先后进入了临床三期，其中智飞生物刚进入临床三期不久。前两家企业相关负责人则均向21新健康表示，目前还未到提交上市申请阶段，除了此前公布的未有更新进展。

11月25日，疫苗专家陶黎纳表示称，国药提交上市申请，应该是拿到了可靠的保护率数据和安全性数据，不对外公布、直接提交给监管机构也行。陶黎纳认为国药的疫苗安全性及有效性都应该是有保障的，疫苗本身就很安全，除了活疫苗可能有点风险，其他疫苗都没问题。

“腺病毒载体疫苗和mRNA疫苗还要再观察观察，但我觉得从医学原理上也不会有大问题。保护期不知道，但疫情到现在快1年了，二次感染者很罕见，说明免疫力还是比较持久的，我个人认为至少维持2-3年。”陶黎纳指出。

肺炎疫苗最新进展 肺炎疫苗最新消息2020

新型冠状病毒感染的肺炎患者的临床表现为：以发热、乏力、干咳为主要表现，鼻塞、流涕等上呼吸道症状少见，会出现缺氧低氧状态。约半数患者多在一周后出现呼吸困难，严重者快速进展为急性呼吸窘迫综合征、脓毒症休克、难以纠正的代谢性酸中毒和出凝血功能障碍。值得注意的是，重症、危重症患者病程中可为中低热，甚至无明显发热。部分患者起病症状轻微，可无发热，多在1周后恢复。多数患者预后良好，少数患者病情危重，甚至死亡。

中国已同全球疫苗免疫联盟签署协议，正式加入“新冠肺炎疫苗实施计划”。这是中国秉持人类卫生健康共同体理念、履行自身承诺推动疫苗成为全球公共产品的一个重要举措。当前，新冠疫情仍处于全球大流行，严重威胁各国人民生命安全和身体健康。

根据中研研究院研究出版的《2020-2025年中国肺炎疫苗市场深度调研及未来发展趋势研究预测报告》统计分析显示：

肺炎疫苗市场调研分析 2021肺炎疫苗行业现状及发展前景分析报告

流感是由流感病毒引起的一种急性呼吸道传染病，严重危害人群健康。流感病毒其抗原性易变，传播迅速，每年可引起季节性流行，在学校、托幼机构和养老院等人群聚集的场所可发生暴发疫情。每年流感季节性流行在全球可导致300万-500万重症病例，29万-65万呼吸道疾病相关死亡。孕妇、婴幼儿、老年人和慢性基础疾病患者等高危人群，患流感后出现严重疾病和死亡的风险较高。尤其是今年全球新冠疫情严重流行态势仍将持续，今冬明春可能会出现新冠疫情与流感等呼吸道传染病叠加流行的情况。而接种流感疫苗是预防流感的最有效手段，可以减少流感相关疾病带来的危害及对医疗资源的占用。我国现已批准上市的流感疫苗有三价灭活流感疫苗(IIV3)、四价灭活流感疫苗(IIV4)和三价减毒活流感疫苗(LAIV3)，IIV3包括裂解疫苗和亚单位疫苗，IIV4为裂解疫苗，LAIV为肺炎疫苗。除个别地区外，流感疫苗在我国大多数地区属于非免疫规划类疫苗，实行自愿、自费接种。

肺炎疫苗为“23价肺炎球菌多糖疫苗”，主要预防肺炎球菌引起的肺炎。肺炎球菌感染是在世界范围内引起死亡的重要原因之一，且是肺炎、脑膜炎、中耳炎的主要病因。

美国有观察资料显示，估计每年有40-50万人患肺炎球菌性肺炎，病死率为5%-10%; 尽管使用有效的抗生素治疗，肺炎球菌感染仍可引起很高的肺炎疫苗发病率和病死率。采用疫苗接种可望降低肺炎双球菌感染的发病率和病死率。肺炎疫苗和流感疫苗联合使用可增加免疫效果。

肺炎球菌是世界范围内引起死亡的重要原因之一，且是肺炎、脑膜炎、中耳炎、菌血症等侵袭性和非侵袭性感染的重要病原体。肺炎球菌常寄生在健康人生的鼻咽部，约有40%-70%的人带菌，当机体免疫功能降低时，病菌就会乘虚而入侵入肺部，造成肺炎。肺炎球菌感染，一是来自自身带菌，当抵抗力降低时，肺炎球菌向下呼吸道侵犯引起肺炎;二是被来自带菌的别人或患者所传染，引起肺炎。近年来，由于肺炎球菌对抗生素产生不同程度的耐药性，有的地区竟达到50%，给治疗肺炎带来了困难。

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