2021-2025年中国医疗流通行业竞争分析及发展前景预测报告
近日，中国新冠疫苗的良好效果成为国际社会关注的焦点。12月28日，埃及医生联合会秘书长乌萨马·阿卜杜勒·哈伊接受采访时表示，中国研制生产的新冠疫苗安全有效，易于使用。阿卜杜勒·哈伊说，中国产的灭活新冠疫苗使用了传统技术，生产工艺较成熟，安全性、可信度较高，另外还易于运输和保存。
12月13日，巴林国家卫生监管局宣布，已正式批准中国国药集团研发的新冠灭活疫苗在巴林注册上市。巴林国家卫生监管局在官方通报中称，此项决定是基于该疫苗在数国进行的临床试验数据，以及多家权威机构对这些数据进行的彻底审查和评估。
这款疫苗的III期临床试验结果显示，在对42，299名接种志愿者进行检测后，数据表明其有效率为86%，中和抗体血清转化率为99%，能100%预防中度和重度的新冠肺炎病例。
值得注意的是，早在9月14日和11月3日，阿联酋和巴林就分别宣布将国药集团新冠疫苗用于本国紧急使用，阿联酋紧急接种人员中包括其副总统兼总理及卫生和预防部部长。
在阿联酋获批三期临床试验后，国药集团的新冠疫苗此后又连续获得摩洛哥、阿根廷等国家和地区的临床批件。
我国疫苗行业从建国开始实施免疫规划，从50年代普种牛痘苗开始，中国免疫规划具体可分为3个阶段。1949-1977年，建国初期，我国主要进行基础的免疫预防;到1986年，我国开始计划免疫阶段，加强计划免疫和普及儿童免疫;2007年以后，我国开始免疫规划，扩大规模加强创新。
不同疫苗的生产时间各不相同，有的疫苗可能需要22个月才能生产出一个批次。疫苗的开发是一个漫长而复杂的过程，且成本很高。接种疫苗是预防和控制传染病最经济、有效的公共卫生干预措施，对于家庭来说也是减少成员疾病发生、减少医疗费用的有效手段。
据估计，免疫接种每年能避免200万至300万例因白喉、破伤风、百日咳和麻疹导致的死亡。全球疫苗接种覆盖率(全球获得推荐疫苗的儿童所占的比例)在过去几年中一直保持稳定。
据了解，国家药监局会同国家卫健委、银保监会组织起草的《疫苗责任强制保险管理办法(征求意见稿)》向社会公开征求意见。
疫苗获得上市许可后、上市销售前，疫苗上市许可持有人应当与保险公司依法订立保险合同，投保疫苗责任强制保险。保险合同订立后，疫苗上市许可持有人应当将保险合同提交所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门和卫生健康主管部门。未来疫苗行业将如何发展?可以点击查看中研普华研究报告《2020-2025年疫苗市场投资机会及企业IPO上市环境综合评估报告》。
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