国药集团新冠疫苗临床试验期中分析：中国生物新冠灭活疫苗保护效力达79.34

国产新冠疫苗最新消息：据国药集团中国生物北京生物制品研究所官网消息，经审评数据显示，中国生物新冠灭活疫苗三期临床试验数据正式公布：国药新冠疫苗免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.52%，疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病(COVID-19)的保护效力为79.34%，数据结果达到世界卫生组织相关技术标准及国家药监局印发的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则(试行)》中对于保护效力50%的标准要求。

目前，国药集团中国生物北京公司已正式向国家药监局提交附条件上市申请。也就是说疫苗不仅非常安全，还非常有效，接下来大家就等待疫苗上市接种吧。

2020年8月5日，国药集团中国生物所属北京生物制品研究所新冠灭活疫苗生产车间通过国家相关部门组织的生物安全联合检查，具备使用条件。此前，该车间已取得新冠疫苗生产许可证;8月16日，陈薇院士团队新冠疫苗获得专利，系中国首个，该发明专利申请享有优先审查政策;8月20日，国药集团旗下中国生物新冠灭活疫苗的临床试验在秘鲁启动(Ⅲ期)。

首批中国新冠疫苗运抵土耳其

当地时间12月30日早间6时10分，来自中国的首批300万剂新冠疫苗将抵达土耳其。据土耳其每日新闻报道，土耳其接收的首批300万剂新冠疫苗将于当地时间30日通过土耳其航空，从北京运至伊斯坦布尔。该批新冠疫苗将先抵达伊斯坦布尔机场，随后再运至安卡拉。报道称，土耳其早前已签署协议，共计购买5000万剂中国新冠疫苗。

我国新冠疫苗已出口多个国家

印尼目前是东南亚疫情最为严重的国家，近几周确诊病例更是攀升至新高。截至6日已经累计确诊574796例，累计死亡17740例。近日，一批疫苗由中国科兴控股生物技术有限公司研发，科兴还将向印尼提供4500万份疫苗原材料，由印尼国家制药公司在当地加工处理。据阿联酋通讯社此前报道，该国卫生和预防部宣布国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的新冠病毒灭活疫苗在该国进行注册，并公布该疫苗在三期临床试验中有效率为86%。

2020年4月13日，一个由全球120多名科学家、医生、资助者和生产商组成的专家组发表公开宣言，承诺在世界卫生组织协调下，共同努力加快新冠疫苗的研发。

截至目前，我国已有5款疫苗正在开展Ⅲ期临床试验。其中，国药集团旗下中国生物研发的灭活疫苗已经向国家药品监督管理局提交了新冠疫苗附条件注册上市的申请。科兴生物、康希诺研发的疫苗分别在今年7月7日、9月24日进入Ⅲ期临床试验阶段。11月18日，智飞生物旗下的新冠疫苗也正式启动国际多中心Ⅲ期临床试验。

新型冠状病毒疫苗是当前严峻疫情形势下全球关注的焦点，因此，关于疫苗的研发、试验结果、及接种不良反应都是大众所关注的。我国疫苗行业从建国开始实施免疫规划，从50年代普种牛痘苗开始，中国免疫规划具体可分为3个阶段。1949-1977年，建国初期，我国主要进行基础的免疫预防;到1986年，我国开始计划免疫阶段，加强计划免疫和普及儿童免疫;2007年以后，我国开始免疫规划，扩大规模加强创新。

《2020-2025年疫苗市场投资机会及企业IPO上市环境综合评估报告》由中研普华研究院撰写，本报告对我国疫苗行业的供需状况、发展现状、子行业发展变化等进行了分析，重点分析了国内外疫苗行业的发展现状、如何面对行业的发展挑战、行业的发展建议、行业竞争力，以及行业的投资分析和趋势预测等等。报告对于研究我国疫苗行业发展规律、提高企业的运营效率、促进企业的发展壮大有学术和实践的双重意义。

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