2021-2025年中国手术专用设备行业竞争分析及发展前景预测报告
截至3月20日24时，全国新冠疫苗已接种7495.6万剂次。疫苗接种后的不良反应有哪些?备孕期以及孕期是否可接种?今天，国务院联防联控机制举行新闻发布会，有关部门负责人介绍新冠疫苗安全性、有效性等有关情况，并答记者问。中国疾控中心免疫规划首席专家王华庆：新冠疫苗和既往已用的上市疫苗同类品种相比，结果是类似的。现在监测到的不良反应包括接种之后出现疼痛，有的会出现红肿或硬结等局部反应，不需要处理，自行会痊愈。还有全身反应，包括头痛、乏力，有的还会出现低热。
中国疾控中心免疫规划首席专家王华庆：前期研究结果显示，肿瘤患者和孕妇如感染新冠，其患重症的比例、病死率相对较高，应该接种疫苗。但目前关于肿瘤患者、孕妇使用疫苗的系统研究数据还比较少，一般一个新疫苗或减毒活疫苗，慎重考虑是不给孕妇接种的。对于孕妇、新生儿、婴儿等群体的疫苗接种，后期随着研究数据的积累再进一步考虑。
疫苗提供的抗能够持续在6个月以上，并且仍能维持在较高水平上!
在疫苗接种过程中，受种者应注意并配合做好以下事项：
接种前，应提前了解新冠疾病、新冠病毒疫苗相关知识及接种流程。
接种时，需携带相关证件(身份证、护照等)，并根据当地防控要求，做好个人防护，配合现场预防接种工作人员询问，如实提供本人健康状况和接种禁忌等信息。
接种后，需留观30分钟;保持接种局部皮肤的清洁，避免用手搔抓接种部位;如发生疑似不良反应，报告接种单位，需要时及时就医。
问：目前国内已有4款新冠病毒疫苗上市，个人能自主选择不同品牌的疫苗吗?如果之前接种过一个品牌的新冠疫苗，明年还需要继续接种的话，是只能选择同一品牌还是可以叠加?
国家卫生健康委疾控局回应：目前国内上市的4款疫苗都是经过政府主管部门审查批准的，是安全、有效的。由于各省市采购的上市疫苗品种可能不同，所以每个人需按照所在省市的统一安排尽快接种疫苗。对于不同企业生产的疫苗是否可以叠加或替代接种的问题，还需要开展更多的研究，等研究结果出来以后，将根据研究结果提出明确的政策措施。
疫苗行业监管趋严，对新型疫苗的质量要求更高。“长生”事件后政策监管趋严，《疫苗管理法》覆盖研发、生产、流通、预防接种等多个环节，监管体系日趋完善，由于新型疫苗生产工艺较传统疫苗复杂，对于新型疫苗的质量也提出了更高的要求。
新型疫苗技术迎来爆发期，重磅品种上市可期。全球重磅疫苗的上市推动我国疫苗向新型疫苗的升级，技术取得长足的进步。随着国外重磅品种和国内重磅仿制品种和少数创新品种的上市，我国疫苗行业有望打破“停滞不前”的局面。近年来全球疫苗市场持续增长，但同时疫苗低频消费(多数接种者接种过一个流程便不会再接种)的特点导致了同类型产品间竞争激烈。无论是国际还是国内市场，疫苗行业的“微创新”十分迅速，疫苗单品能够在上市后短时间成为“爆款”的同时，也面临着容易被新技术升级迭代的风险。技术更新包括针对亚型的扩充、年龄层和使用人群拓宽、更强的安全性和免疫原性、联合疫苗等。因此从单个产品维度看，疫苗生命周期有限。
从研发投入来看，我国跟国外也有很大的差距。国内的疫苗企业大多属于跟随式创新，相比国外默沙东、赛诺菲巴斯德、辉瑞等，研发费用投入低。6家疫苗上市企业仅沃森生物一家研发费用高于销售费用，康泰的销售费用达到了研发费用的6倍之多。国外的巨头如赛诺菲，在登革热疫苗研发上花费了20年时间和15亿欧元(折合人民币上百亿元)，截至目前，这一疫苗尚未获得市场上的成功。
相比全球，我国新型疫苗市场呈现出“多、小、散”的局面，不利于重磅新型疫苗的开发，限制了新型疫苗的发展，同时同质化产品的激烈竞争还会导致销售投入高，削弱企业的盈利。中研普华研究院撰写的疫苗行业研究报告依据全国及海外多种相关报纸杂志的基础信息等公布和提供的大量资料和数据，客观、多角度地对市场进行了分析研究。
报告在总结中国疫苗行业发展历程的基础上，结合新时期的各方面因素，对行业的发展趋势给予了细致和审慎的预测论证。未来疫苗行业将如何发展?请点击查看中研普华研究院报告《2021-2026年版疫苗产业政府战略管理与区域发展战略研究咨询报告》。
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