科学家发现可促进脂肪代谢的蛋白 肥胖小鼠18天内减脂三分之一

科学家发现可促进脂肪代谢的蛋白，肥胖小鼠18天内减脂三分之一。

据科技日报报道，美国乔治敦大学研究人员29日在《科学报告》上发表研究报告称，一种人体内天然存在的蛋白——成纤维细胞生长因子（FGF）结合蛋白3，具有很强的新陈代谢调节能力，能显着促进碳水化合物和脂质代谢。实验显示，该蛋白的强制表达可在短期内让肥胖小鼠的脂肪量减少三分之一。

FGF是一种从蠕虫到人类各种生物体中都存在的多肽，会参与调节细胞生长、伤口愈合等多种生物过程。研究人员发现，在FGF家族中，有三种FGF会参与代谢控制，其中FGF19和FGF21参与调节碳水化合物和脂肪的储存和使用，FGF23则会控制磷酸盐代谢。当这些FGF与所谓的“伴侣蛋白”BP3结合，形成成纤维细胞生长因子结合蛋白3后，其对代谢的控制能力会得到明显增强，成为碳水化合物和脂质代谢的强大动力。

小鼠实验显示，诱导成纤维细胞生长因子结合蛋白3强制表达，可在18天内使肥胖小鼠的脂肪减少三分之一以上。减脂的同时，小鼠一些与肥胖相关的疾病，如高血糖、脂肪肝等也相应减少。而对被治疗小鼠的临床和显微镜检查显示，这种治疗没有副作用。

研究人员指出，肥胖是代谢综合征的主要驱动因素，目前已成为影响全球的重要健康问题，全世界有6.5亿人受其影响。他们的新研究表明，成纤维细胞生长因子结合蛋白3有望成为治疗代谢性疾病的候选药物，为治疗2型糖尿病、非酒精性脂肪肝等疾病提供了新的手段。

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代谢综合征是指人体的蛋白质、脂肪、碳水化合物等物质发生代谢紊乱的病理状态，是一组复杂的代谢紊乱症候群，是导致糖尿病心脑血管疾病的危险因素。

其具有以下特点：①多种代谢紊乱集于一身，包括肥胖、高血糖、高血压、血脂异常、高血黏、高尿酸、高脂肪肝发生率和高胰岛素血症，这些代谢紊乱是心、脑血管病变以及糖尿病的病理基础。可见糖尿病不是一个孤立的病，而是代谢综合征的组成部分之一。②有共同的病理基础，目前多认为它们的共同原因就是肥胖尤其是中心性肥胖所造成的胰岛素抵抗和高胰岛素血症。③可造成多种疾病增加，如高血压、冠心病、脑卒中、甚至某些癌症，包括与性激素有关的乳腺癌、子宫内膜癌、前列腺癌，以及消化系统的胰腺癌、肝胆癌、结肠癌等。④有共同的预防及治疗措施，防治住一种代谢紊乱，也就有利于其他代谢紊乱的防治。