6月21日是世界渐冻人日 ALS渐冻人症是什么病？渐冻人症发病年龄及寿命

每年的6月21日是世界渐冻人日。渐冻症又称肌肉萎缩性侧索硬化症。又称卢·格里克症(Lou Gehrig's disease)。

卢·格里克是美国历史上传奇的棒球运动员，患有ALS，因此以他的名字命名。由于患者感觉身体像是被冰冻住，今天是腿，明天是手臂，最后蔓延到手指，ALS也被俗称为"渐冻人"症。

"渐冻人症"医学上称肌萎缩侧索硬化症，运动神经元病的一种，因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐无力以至瘫痪，以及说话、吞咽和呼吸功能减退逐渐萎缩无力，最终瘫痪，因呼吸衰竭而死亡。大家把身体如同被逐渐冻住一样的这种病症，故俗称"渐冻人"。

"渐冻人症"(肌萎缩侧索硬化症)是一种少见病，"渐冻人"对很多人甚至是医务工作者来说都是一个非常陌生的名词，然而，它却是世界卫生组织开列的五大绝症之一，与癌症和艾滋病齐名。由于缺乏认识，很多"渐冻人" 处于"孤军奋战"的位置，得不到及时的、正确的诊治。

1997年"渐冻人"协会国际联盟选定在每年的6月21日，举行各类认识运动神经元疾病的相关活动，希望每年这一天，对这种可怕疾病的治疗和社会关爱能引起世人的普遍重视。并于 2000年丹麦举行的国际病友大会上正式确定6月21日为"世界渐冻人日"。

史蒂芬·霍金也是得这种病。患者常在病后3~5年内死亡。多数国家ALS的患病率为5人/10万人~7人/10万人(3)，高的可达40人/10万人。太平洋关岛地区为该病的高发区。中国尚无较准确的统计资料。

渐冻人症发病年龄及寿命：

渐冻人症发病年龄(成人型)20~80岁，平均57岁，男患者数量倍于女患者。"渐冻人"的特征是脑和脊髓中的运动神经细胞(神经元)的进行性退化。

由于运动神经元控制着使我们能够运动、说话、吞咽和呼吸的肌肉的活动，如果没有神经刺激它们，肌肉将逐渐萎缩退化，表现为肌肉逐渐无力以至瘫痪，以及说话、吞咽和呼吸功能减退，直至因呼吸衰竭而死亡。由于感觉神经并未受到侵犯，它并不影响患者的智力、记忆或感觉。病情的发展一般是迅速而无情的，从出现症状开始，平均寿命在2-5年之间。

上文就是整理的世界渐冻人症介绍，及发病年龄寿命相关问题解答，大家可参考。