基因编辑技术成功清除HIV病毒 艾滋病真的能治愈吗？全球艾滋病疫情现状

基因编辑技术成功清除HIV病毒 艾滋病真的能治愈吗？全球艾滋病疫情现状

近日，美国科学家称，首次通过基因编辑技术成功消灭活体老鼠DNA的HIV病毒，这意味着艾滋病有望被治愈!目前全球有3700万HIV病毒携带者，如果不及时治疗就会演变成艾滋病，确诊后平均存活时间约三年。

据悉，研究人员计划到2020年对人类进行1期临床试验。

那么，基因编辑真的能治愈艾滋病吗?

通俗来讲，就是利用基因编辑技术处理基因材料，诊断方式较以前已有很大进步，通过一系列新疗法，感染者也可以享受更长的生命。尽管在攻克HIV病毒方面，人类已经取得了大量卓越成就，但其传播势头依然猖狂，而且其感染机制可能会影响感染者基因。

HIV的结构和基因组

HIV的结构蛋白：①包膜蛋白：含外膜蛋白和跨膜蛋白，信号肽。②核心蛋白：在细胞内合成，包括p24、pl7和pl2三种结构蛋白、RNA逆转录酶、蛋白酶和整合酶。

HlV基因组：基因组为两条相同的RNA单链，每条单链含有9749核酸，由结构基因和调节基因等组成。

此前，旧金山加利福尼亚大学教授使用基因编辑技术，团队分离出一段基因(诱导体)，成功为其注入了CCR5蛋白质变体。而对HIV病毒而言，CCR5是进入CD+4白细胞的关键。进入CD+4这种免疫细胞后，HIV病毒就可以生存，并扩散传播。

基因编辑技术用来处理基因材料，已有数年之久，但直到最近这项技术的精确和灵活程度，才达到了简教授团队所需。团队借助第三代基因编辑技术CRISPR/Cas9系统，定位并插入CCR5变体片段。基因剪刀Cas9，可以切除易感染HIV病毒的CCR5。

其实，“再写”CCR5早有先例。2006年，Timothy Ray Brown患白血病，同时还携带感染HIV，接受骨髓干细胞移植后，体内的HIV病毒居然被清除。原因是干细胞捐献者体内，恰好有突变的CCR5蛋白，从而有效阻止了HIV病毒进入。

全球艾滋病疫情现状：

HIV感染者3700万人

全球每年有近3700万人感染，受这一案例鼓励，科学家们信心倍涨，希望寻求到彻底消灭HIV的解决方案。不过并不是一帆风顺，白种人中，仅有1%的人群拥有这种双CCR5蛋白，而且骨髓移植对捐献者的匹配要求也相当高，导致很难找到合适的捐赠者。而这个团队开发的新技术就是，无论何时，还是谁需要，都可以为细胞植入所需CCR5蛋白。

尽管骨髓移植方式可行，但科学家们希望今后能够使用造血干细胞作为CCR5蛋白介质。其中，诱导性多能干细(IPS)就是有效途径之一。

通过打开/关闭基因开关，可以降低细胞的特定型，从而使基因进入神经，心脏，肝脏，甚至是具有双CCR5蛋白的细胞后，可以再编码。这些再编码细胞由HIV携带者体内生成，可有效阻止病毒。

目前全球有近 3700 万人感染艾滋病病毒。大部分感染出现在非洲等较贫穷的地区，那里的检测、预防和治疗机会有限;但在欧洲这样的富裕地区，艾滋病疫情也被证明比较突出。

WHO 的欧洲区域包括 53 个国家的近 9 亿人，该机构的经济发展委员会的报告发现，过去十年，该地区新近诊断出的艾滋病毒感染率，从 2007 年每 10 万人中的 12 人，上升到了 2016 年每 10 万人中的 18.2 人，上升幅度高达 52%。这十年的增长“主要受到东欧持续上升趋势的驱动”。