瑞德西韦临床结果出来了 能治疗新冠肺炎吗 2020医药研发行业规模分析

大家所期待的瑞德西韦临床结果终于出来了!但是三项利用瑞德西韦治疗新冠患者的临床试验结果却不一。下面我们就来看看吧!

1.美国国家卫生研究院

美国国家卫生研究院29日公布了一项临床试验的初步结果。这项随机、对照临床试验自2月21日开始，有来自美国、欧洲、亚洲68个地点的1063名患者参与试验。这些参与临床试验的患者病情较重，有肺部感染症状。

初步试验结果显示，接受瑞德西韦治疗的患者康复时间比使用安慰剂的对照组患者快31%。从康复时间中位数来看，前者为11天，后者为15天。接受瑞德西韦治疗的患者病亡率为8%，而对照组患者病亡率为11.6%。

美国国家卫生研究院表示，这项临床试验由一个独立的数据和安全监测委员会负责评估。委员会27日分享了中期分析结果，认为从患者康复时间来看，瑞德西韦比安慰剂效果更好。

2.生产商吉利德

瑞德西韦的生产商吉利德发布研究结果称，"瑞德西韦"新冠试验中效果显著，美国食品药品管理局(FDA)随后计划允许该药物紧急投入使用。而同天稍晚，《柳叶刀》也在线正式发表该药物的第一项临床试验结果。

该试验共追踪了两组重症患者，共计397例。一组接受了5天的瑞德西韦治疗，而另一组则接受了10天的瑞德西韦治疗。结果显示，两组人中均超过一半的患者在两周之内出院，接受5天疗程的患者中有64.5%出院，而接受10天治疗的患者中有53.8%出院。

不过，临床结果也因地区而异。除意大利外，两个治疗组中第14天的总死亡率为7%，其中64%的患者在第14天出现临床改善，61%的患者出院。

3.武汉

顶尖医学杂志《柳叶刀》也发表了一份在武汉进行的瑞德西韦试验报告。该项试验为针对重症患者的随机、双盲、安慰剂对照的多中心临床试验，结果初步却显示瑞德西韦治疗重症患者未见显著临床改善。

《柳叶刀》公布的报告显示，武汉这项试验包含237例重症患者，瑞德西韦组的平均临床改善时间为21天，安慰剂组则为23天。瑞德西韦组死亡率为14%(22/158)，安慰剂组死亡率为13%(10/78)。在亚组分析中，发病10天内接受瑞德西韦的患者死亡率较低，为11%(8/71)，少于安慰剂组的15%(7/47)，但差异没有统计学显著意义。

根据中研普华研究院报告《2020-2025年中国医药研发外包服务行业发展趋势及投资预测报告》显示：

“十二五”医药零售行业规模情况分析

一、行业单位规模情况分析

截至2016年11月底，全国共有药品批发企业12975家;药品零售连锁企业5609家，下辖门店220703家;零售单体药店226331家，零售药店门店总数447034家。

二、行业人员规模状况分析

据国家食品药品监督管理总局统计，截至2016年12月31日，全国注册执业药师总数达到342109人，同比增加84476人;执业药师注册率达52.7%，同比下降9.6个百分点;全国每万人口注册执业药师数为2.5人，同比增长31.6%。

三、行业资产规模状况分析

2016年，全国药品流通直报企业主营业务收入13994亿元，扣除不可比因素同比增长11.6%，增速同比上升0.7个百分点;利润总额322亿元，扣除不可比因素同比增长10.9%，增速同比上升0.3个百分点;平均毛利率7.0%，同比上升0.1个百分点;平均费用率5.2%，同比下降0.2个百分点;平均利润率1.8%，同比上升0.1个百分点;净利润率1.5%，同比上升0.1个百分点。

四、行业市场规模状况分析

2016年药品流通市场销售规模稳步增长，增速略有回升。商务部药品流通统计系统数据显示，全国七大类医药商品销售总额18393亿元，扣除不可比因素同比增长10.4%，增速较上年上升0.2个百分点。其中，药品零售市场3679亿元，扣除不可比因素同比增长9.5%，增速同比上升0.9个百分点。

中国医药市场市场前景分析

中国已全面运行在与世界医药市场轨迹中。随着国家对医药行业的管理创新和政策新趋势，生物医药、创新药物进入前所未有的高速发展期。我国作为全球仅次于美国的第二大医药市场，无疑具有强劲的市场潜力，创新药物的研发和专利到期药物的抢仿备受瞩目。

伴随着医药工业的不断发展逐步成长壮大。到目前为止，我国已经能够生产的医药包装产品在品种和质量方面基本满足制药工业的要求，很多产品已销往国外。2020年是“十三五”的最后一年，今年医药检测行业将面临严峻形势，产业急需提升。

想要了解更多关于医药研发行业专业分析，请关注中研普华研究院报告《2020-2025年中国医药研发外包服务行业发展趋势及投资预测报告》