中国罕见病用药研发人员严重不足 依靠国外药企非长远之计

HouChunLu

那些发病率极低的疾病被我们称之为“罕见病”,大部分的罕见病是没有特效药的,由于发病率低,所能获得的眼就自愿有限,加上药厂基于经济利益的考量,国内针对这类疾病的研究是落后于外国的,导致医药企业在罕见病药物研发方面动力不足。《2020-2025年中国医疗医药行业深度调研及投资前景预测研究报告》显示,我国罕见病患者就有2000万人,并已每年20W的数量增长。

针对罕见病药物研发方面的问题,激励药物创新是主要的动力之一。10月24日,2020年中国罕见病大会在北京市召开。工信部副部长王江平在会上指出,工信部作为医药工业管理部门,高度重视罕见病药物的开发、生产和供应。并就罕见病药物创新与研发提出两点建议:一是应调动科研机构、生产企业开发罕见病药物的积极性;二是多方联动研究制定罕见病药物研发激励政策,从各个方面着手打造有吸引力的罕见病药物产业政策和市场环境。如今,在产业政策方面,在生产供应,进口供应方面,采购方面国内相关部门都有了较为完善的制度。现在在医疗机构集中采购方面,国家也设置了集中采购试点。

目前在政策激励下,国内已有多家企业的研发目光转移到罕见病药物的开发中。以多发性硬化症用药获批品种为例,中美华东的芬戈莫德片已经以新药1.1类申报临床,豪森药业、华威医药等7家药企的盐酸芬戈莫德胶囊以新药3.1类申报,其中4家药企获批临床。

从整体来看,得益于国家政策红利,我国罕见病药物将迎来历史性机遇,预计未来几年会有大量药物获得批准,值得期待!

希望这类政策的出台能推动国内罕见病药物研发的进程,让更多的罕见病患者脱离苦海,早日过上健康美满的生活。欲想知道更多中国医疗医药行业未来发展趋势、投资前景,可点击《2020-2025年中国医疗医药行业深度调研及投资前景预测研究报告》


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罕见 病用药 研发

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