牛津新冠疫苗在英国获批有效性达到70% 中国生物新冠灭活疫苗保护效力达79.34%

牛津新冠疫苗在英国获批

随着全球新冠疫苗上市潮的来临，各国新冠疫苗均已投入使用。据BBC12月30日报道，英国药品监管部门批准了由牛津大学和阿斯利康公司联合研发的新冠疫苗，该款疫苗的平均有效性达到70%。报道称，英国政府已向阿斯利康订购1亿剂牛津疫苗，足够为5000万人接种。

阿斯利康表示，将于当地时间周三开始分发首批疫苗。这是英国批准的第三款新冠疫苗，另外两款分别为辉瑞/BioNTech、Moderna研发的新冠疫苗。与辉瑞/BioNTech、Moderna宣布有效的mRNA疫苗相比，这款疫苗生产成本更低，每剂售价为3-4美元，能在普通冷冻条件下保存。

中国生物新冠灭活疫苗保护效力达79.34

据国药集团中国生物北京生物制品研究所官网消息，经审评数据显示，中国生物新冠灭活疫苗三期临床试验数据正式公布：国药新冠疫苗免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.52%，疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病(COVID-19)的保护效力为79.34%，数据结果达到世界卫生组织相关技术标准及国家药监局印发的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则(试行)》中对于保护效力50%的标准要求。

首批中国新冠疫苗运抵土耳其

当地时间12月30日早间6时10分，来自中国的首批300万剂新冠疫苗将抵达土耳其。据土耳其每日新闻报道，土耳其接收的首批300万剂新冠疫苗将于当地时间30日通过土耳其航空，从北京运至伊斯坦布尔。该批新冠疫苗将先抵达伊斯坦布尔机场，随后再运至安卡拉。报道称，土耳其早前已签署协议，共计购买5000万剂中国新冠疫苗。

截至目前，我国已有5款疫苗正在开展Ⅲ期临床试验。其中，国药集团旗下中国生物研发的灭活疫苗已经向国家药品监督管理局提交了新冠疫苗附条件注册上市的申请。科兴生物、康希诺研发的疫苗分别在今年7月7日、9月24日进入Ⅲ期临床试验阶段。11月18日，智飞生物旗下的新冠疫苗也正式启动国际多中心Ⅲ期临床试验。

新型冠状病毒疫苗是当前严峻疫情形势下全球关注的焦点，因此，关于疫苗的研发、试验结果、及接种不良反应都是大众所关注的。我国疫苗行业从建国开始实施免疫规划，从50年代普种牛痘苗开始，中国免疫规划具体可分为3个阶段。1949-1977年，建国初期，我国主要进行基础的免疫预防;到1986年，我国开始计划免疫阶段，加强计划免疫和普及儿童免疫;2007年以后，我国开始免疫规划，扩大规模加强创新。

我国是世界上最大的疫苗生产国，共有45家疫苗生产企业，可生产63种疫苗，预防34种传染病，年产能超过10亿剂次，是世界上为数不多的能够依靠自身能力解决全部计划免疫疫苗的国家和地区之一。

全球范围内，疫苗行业发展迅速。近30多年来，疫苗市场扩大了约10倍，至2016年达到520.3亿美元规模，复合增长率超过11%。

近年来，中国疫苗行业投资规模不断增加，加速推进行业的发展和全国化布局。中国疫苗商积极布局，为疫苗产业提供了更为广泛且新形势下的研发需求。

中研普华研究院疫苗行业报告依据全国及海外多种相关报纸杂志的基础信息等公布和提供的大量资料和数据，客观、多角度地对市场进行了分析研究。报告在总结中国疫苗行业发展历程的基础上，结合新时期的各方面因素，对行业的发展趋势给予了细致和审慎的预测论证。

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