2022年新冠疫苗行业现状及规模分析
文教HaoChenChong2022/7/20
新冠药物市场有望达到千亿级别，是继新冠疫苗与新冠检测后的最重要投资板块，且持续性远超疫苗与检测，“中西结合”将是国内新冠治疗的主流方式，重点关注新冠小分子与产业链+抗新冠中药板块。
近日，全球唯一一款获得包括美国、英国及欧盟等多地区授权的，用于新冠暴露前预防的药物运抵海南。这款由阿斯利康公司研发的中和抗体Evusheld(恩适得)已完成入境特殊物品审批。尽管尚未在我国上市，但根据“国九条”相关政策，Evusheld可在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区使用，尚不能使用医保结算，一次性注射两针价格为13300元。
阿斯利康相关人士介绍，免疫力低下人群占总人群规模的不到2%，这部分人无法对疫苗作出反应，也就是疫苗打不出抗体，Evusheld相当于直接给人体注入抗体，和疫苗的作用原理不同，但是达到的效果是一致的。内部人士表示，在全球Evusheld也是一针难求，国外来不及生产。
该药物由跨国药企阿斯利康生产，一次性注射总费用为13300元。由于Evusheld尚未在中国上市，根据相关政策，该抗体药物可在乐城先行先试使用，用于成人和青少年(年龄≥12岁且体重≥40kg)的新冠病毒暴露前预防。
由于一针13300元的价格、未纳入医保，且新冠疫苗已提供了保护作用，多数消费者的接种意愿并不高。
不过，对于新冠疫苗免疫应答不足的人群，以预防为主目的的药物仍有补充的必要性。数据显示，全球约有2%的人群，因对新冠疫苗免疫应答不足，依然面临较大感染新冠病毒风险。
据业内人士介绍，Evusheld为包括正在接受化疗的恶性血液肿瘤或其他肿瘤患者、器官移植后用药的患者、透析患者、正在使用免疫抑制药物的多发性硬化症和类风湿性关节炎等疾病患者提供保护。
此外，7月8日，我国首个自主研发的新冠病毒治疗药物安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法举行上市发布会，深圳市第三人民医院院长卢洪洲教授在会上介绍，实验室假病毒研究表明，该药物只需要非常低的抗体浓度(16.61微克/毫升)就可抑制90%的BA.4或BA.5毒株，达到FDA(美国食品和药物管理局)规定的有效标准。
新冠病毒仍在不断变异。就中和抗体药物而言，最令人担心的是病毒变异后，抗体本来结合位点发生变化导致难以结合，发生病毒逃逸。
此外，在过往的临床救治中，安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法也展现了不俗的成绩。中国工程院院士钟南山在会上表示，基于临床医生的观察，该联合疗法能够在比较短的时间(2—3天)内让高病毒负荷快速下降，因此，该联合疗法用于治疗病毒负荷量高的病人非常有效。
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