2022遗传基因检测行业发展现状及前景分析

2022遗传基因检测行业发展现状及前景分析

遗传病基因检测作为目前基因测序行业一项较为成熟的技术，很有可能在下一阶段获得政策支持，成为基因测序行业新的热点。

花几百元甚至几十元就能解读自己的“生命与健康密码”?站在风口的消费级基因检测和癌症筛查已成为资本眼中的香饽饽。近几年，随着基因检测技术的不断发展和消费者对健康保健意识的不断提高，从“朋克养生”到靶向进补，再到解码“生命遗传信息”，人们开始更加关心和注重自身的健康状况。

遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病，常为先天性的，也可后天发病，如先天愚型、多指(趾)、先天性聋哑、血友病等。约50%的遗传病患者在出生时或儿童时期发病，约30%的遗传病儿童寿命不超过5岁。也有的遗传病要经过几年甚至几十年后才能出现明显症状。遗传病主要可以分为染色体病、单基因病和多基因病。许多遗传病都及其罕见，属于罕见病(中国没有明确的罕见病定义，根据WHO的定义，罕见病是患病人数占总人口的0.65‰到1‰的疾病。80%的罕见病是单基因遗传病)。对于一名医生来说，诊断经验不足，根据症状极易误诊。如今，随着基因测序成本的大幅下降，随之而来的是基因大数据的出现，在这种形势下，基于基因型和表型的关系，建立辅助诊断系统和临床知识库是一条容易且有效的路径。

实际上，基因检测离我们并不遥远，不论是我们常见的无创产前基因检测(NIPT)还是宫颈癌、卵巢癌等一系列癌症筛查，甚至这两年我们几乎每个人都曾经历过的核酸检测，都属于基因检测技术。

据中研普华研究报告《2022-2027年中国遗传基因检测行业市场深度调研及投资策略预测报告》分析

随着基因技术的进步，消费级基因检测市场已经相较于科研及临床基因检测市场，慢慢成为消费主力，其价格更是从“高不可攀”变成了一种普通的“健康”消费品，产品价格有几千上万，也有几百甚至几十元。

基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术。基因检测行业的快速发展有利于诊断疾病，预防遗传性疾病的突变基因，能够降低唐氏儿的出生率，提高人口质量。因此我国相继出台多项政策推动基因检测行业的发展。

基因检测作为辅助生育过程的一项技术，通过基因检测可以预知夫妻双方是否适合生育，从而降低出生缺陷率，提高人口素质;对于婴儿，可以找到疾病的相关遗传基因并积极做好预防工作。在提倡“优生”的社会环境下，基因检测对于母婴生育的重要性更为明显。

当前，市场认为基因检测行业存在“品类”焦虑，重磅产品已经出现“断代”。例如在生育健康领域，除了NIPT(无创产前检测)，看上去“后继无人”。

实际上，这并不客观。过去几十年，随着基因检测技术的进步，临床级应用场景已非常丰富，生育健康、遗传病检测、肿瘤等细分场景，均遍地开花。

长远看，基因检测产品渗透率的提升，有着极大的空间。原因在于两点：一是医保推动，二是分级诊疗趋势下，渠道下沉带来的增量，都会逐渐提高基因检测产品的渗透率。预计到2022年，中国的基因检测的市场规模进一步扩大，将达到200.6亿元，消费者规模将为2984万人，增幅较为可观。欲了解更多市场具体详情可以点击查看中研普华研究报告《2022-2027年中国遗传基因检测行业市场深度调研及投资策略预测报告》。