北京市肿瘤防治研究办公室发布《2020北京肿瘤登记年报》(以下简称《年报》)。根据数据显示，2017年北京市户籍居民恶性肿瘤新发病例50070例，发病率为367.88/10万，10年间年均变化百分比为2.11%，呈上升趋势。胃癌、结直肠癌、肺癌、女性乳腺癌、甲状腺癌成为最为常见的五种癌症。
据悉，这是北京市首次以年报形式，面向社会公开发布本市居民恶性肿瘤监测数据，深入分析了居民癌症发病与死亡特点。《年报》解读了2008～2017年十年间北京市16个辖区户籍人口的肿瘤登记数据，详细报道了全市整体及23种常见恶性肿瘤的发病和死亡情况。
根据世界卫生组织的最新实况，肿瘤即癌症是世界第二大死因(心血管疾病为第一大死因)，2015年因罹患癌症而死亡的案例高达880万，就全球范围而言，近六分之一的死亡是由癌症造成的。
现代肿瘤治疗学从上世纪90年代开始不断的取得突破和创新。靶向治疗药物的研究从1990年便开始了，最早的此类药物在1997年就通过了美国FDA的批准上市。免疫疗法提出时间很早，以辅助性治疗为主，20世纪90年代末此类疗法药物的研发成为热点。传统化疗药物可分为烷化剂类、抗代谢类、抗癌抗生素类、植物类、激素类及铂类药物。它们大多数药物都是通过直接或间接的作用于肿瘤细胞的DNA合成及复制从而抑制肿瘤细胞的增殖。这类药物缺点明显，在国际抗肿瘤用药市场上所占比例不断的减少，形成了以单抗和抑制剂类为主导的格局。而我国则仍以传统化药为主。
由信达生物制药研发的“达伯舒”(信迪利单抗注射液)，作为重大新药创制专项的标志性成果，是我国自主研发的免疫治疗抗肿瘤药物。作为科技重大专项标志性成果之一，“达伯舒”的上市实现了中国在免疫治疗领域自主研发创新药物的重大突破。
国家“重大新药创制”科技重大专项实施10年来，我国生物医药产业研发创新能力与产业发展持续增强，取得了阶段性成效。“达伯舒”的上市，有力地加速了我国医药研发由仿制向创制、医药产业由大国向强国的转变进程。
“达伯舒”是第一个获批的与国际制药巨头(礼来)合作的中国PD-1抑制剂，研发与生产质量都达到国际标准，也是第一个登上国际顶级学术期刊《柳叶刀》子刊封面的中国创新PD-1抑制剂，获得了国际学术界的专业认可，标志我国抗肿瘤药物已从仿制为主转向创新，进入到国际抗癌创新药的第一梯队。
早些年，公立、国有性质的肿瘤医院在我国肿瘤医院行业占有数量上的优势。在我国，公立医院通过多年的沉淀，在公信力、医疗技术和水平、医保政策支持等方面的优势。相比民营医院薄弱的公信力，公立医院明显已经在人们的心目中树立起了权威的形象。另外，从整体来看，高端医疗人才主要还是集中在公立医院。
公立肿瘤专科医院74家，非公立肿瘤专科医院77家，非公立数量首次超过公立数量;按主办单位划分，截至2017年底，个人办数量上升至42家，社会办数量上升至40家。2018年全年，非公立医院数量将进一步增长，有望超过80家。国务院颁布的《关于深化医药卫生体制改革的意见》明确提出完善公立医院经济补偿机制，并且将加快形成多元化办医格局，鼓励民营资本举办非营利性医院。
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