5月16日晚间，迈瑞医疗发布公告称，拟以5.45亿欧元收购体外诊断原料供应商Hytest Invest Oy 及其下属子公司100%的股权，后者是全球知名的免疫原材料供应商，主要产品包括单克隆抗体、抗原、多克隆抗体、血清和血浆制品。疫情期间我国体外诊断(IVD)行业一度暴露出上游核心原料布局不足、依赖进口等问题。未来我国新冠病毒检测市场格局如何？
总部位于芬兰的Hytest亦是新冠抗体供应商，供应的产品包括新型冠状病毒刺突蛋白RBD，新型冠状病毒刺突蛋白RBD抗体，新型冠状病毒核蛋白抗体，新型冠状病毒核蛋白多克隆抗体，IgM/IgG抗体等。迈瑞医疗表示，本次交易是为了进一步加强体外诊断产品及原料的核心研发能力建设，优化上下游产业链的全球化布局。
主营医疗器械的迈瑞医疗，其主要产品覆盖生命信息与支持、体外诊断以及医学影像者三大领域，2020年，公司体外诊断类产品实现收入66.46亿元，占营业收入31.61%。
根据中研普华出版的《2021-2026年中国体外诊断试剂行业发展前景战略及投资风险预测分析报告》显示：
回顾这次疫情，新冠检测试剂需求大增，进而导致对上游原料供应需求旺盛，但也一度出现了上游原料供应不足的现象。按照性质不同，体外诊断试剂原料可分为抗原与抗体、酶与辅酶及其他原料三类。前期亦有行业人士对第一财经记者表示，体外诊断试剂原料研发技术要求高、研发周期长，生产工艺流程复杂，核心原料几乎被跨国企业垄断，下游企业对进口原料依赖程度极高。
随着国内体外诊断试剂行业逐步发展，国产产品数量增加，进口产品为主导的局面逐步打破。近年来，我国高度重视诊断产品的研发，并将其作为医疗行业的重点支持产业给予大量的优惠政策。同时，大量科研机构和海归积极参与新产品(包括“新产品+现有产品升级”)的研发与产业化，我国新产品每年都保持了30%以上的问世速度，我国也成为全球发展最快的市场。
5月16日0—24时，31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例25例，其中境外输入病例20例(浙江8例，上海6例，广东4例，湖南1例，四川1例)，本土病例5例(辽宁3例，安徽2例);无新增死亡病例;新增疑似病例1例，为境外输入病例(在上海)。
当日新增治愈出院病例25例，解除医学观察的密切接触者354人，重症病例与前一日持平。境外输入现有确诊病例259例(其中重症病例1例)，现有疑似病例1例。累计确诊病例5858例，累计治愈出院病例5599例，无死亡病例。
世界卫生组织16日公布的最新数据显示，全球累计新冠确诊病例达162177376例。
世卫组织网站最新数据显示，截至欧洲中部时间16日15时02分(北京时间21时02分)，全球确诊病例较前一日增加658585例，达到162177376例;死亡病例增加12034例，达到3364178例。
截至11日，全球已接种新冠疫苗超过12.64亿剂。其中，美国、印度、巴西、法国和土耳其的累计确诊病例数均超过500万例，加快新冠疫苗接种进程成为这些疫情较严重国家当下抗疫的重中之重。
近期，美国新冠确诊病例数增速放缓，同时，政府正快速推进新冠疫苗接种工作。美国疾病控制和预防中心数据显示，截至15日，美国较过去一日新增新冠确诊病例37314例，累计确诊超3272万例。此外，截至15日，美国约1.56亿人已接种至少一剂新冠疫苗，占总人口的47.1%;约1.22亿人已完成疫苗接种，占总人口的36.7%。
美国食品和药物管理局10日批准美国辉瑞制药有限公司与德国生物新技术公司联合研发的新冠疫苗可紧急使用于12岁至15岁人群。据介绍，与16岁以上人群一样，12岁至15岁人群接种辉瑞疫苗，也是间隔21天接种两剂。
美国疾病控制和预防中心13日针对新冠疫情发布新指南，不再建议已完成新冠疫苗接种者参加室内、室外活动时戴口罩。
欲了解年中国体外诊断试剂行业发展分析具体信息可点击中研普华《2021-2026年中国体外诊断试剂行业发展前景战略及投资风险预测分析报告》
