深圳本地首次发现BF.15变异株 新冠疫苗行业市场调研2022

深圳本地首次发现BF.15变异株

8月29日傍晚，深圳就新一轮疫情召开发布会，深圳市疾控中心对深圳市8月23日以来的所有病例均进行了病毒的基因组序列比对分析，测序结果显示，大多数个案感染毒株为BF.15变异株(BA.5.2.1的子分支)为深圳本地首次发现;另外部分个案感染毒株为BA.5.2、BA.5.2.1和BA.2.2变异株，本轮深圳疫情包含4个变异株。会上通报，本轮疫情的源头不排除为境外输入。

8月30日消息，三叶草生物涨12.19%，现报3.13港元，最新市值36.37亿港元。

该公司今日发布，一项源于II/III期临床试验的积极数据，该试验显示本公司新冠候选疫苗SCB-2019 (CpG 1018╱ 铝佐剂)，在早前已公布的针对奥密克戎BA.2及 BA.1变异株亚型的中和反应之外，诱导了针对目前在全球占主导的奥密克戎BA.5 变异株亚型的强劲免疫反应。这组新的积极数据为支持SCB-2019 (CpG 1018╱铝佐剂)作为针对目前最受关注的新冠病毒变异株的通用新冠疫苗加强针提供了更多证据。

新冠疫苗行业市场调研2022

新冠疫情之下，我国的新冠疫苗、新冠检测试剂、新冠药物等疫情相关产品加速研发上市及“出海”援助，呼吸机、额温枪、医用口罩、医用手套等生产企业也迅速扩大产能，全力支援海内外抗疫，为全球抗击新冠疫情贡献中国力量。

已向120多个国家供应超过21亿剂新冠疫苗

新冠疫情发生后，我国分别从五条技术线路加速研发新冠疫苗，打破了以往疫苗研制需8年至10年的惯例。以科兴中维的新冠灭活疫苗为例，2020年1月28日立项，76天获批临床试验，153天获批紧急使用，374天便获批附条件上市。

自2021年2月28日国药集团中国生物(简称“国药中生”)武汉所的新冠灭活疫苗附条件获批上市至今，我国已有5款新冠疫苗产品获附条件批准上市，2款获得紧急使用授权，3款新冠疫苗被世界卫生组织(WHO)纳入紧急使用清单，分别为国药中生北京所的新冠灭活疫苗、科兴中维的新冠灭活疫苗、康希诺的腺病毒载体疫苗。

在满足国内接种需求的同时，中国疫苗企业亦为缓解国际新冠疫苗供应紧张做出了巨大的贡献。其中，国药中生的新冠疫苗已在120个国家、地区及国际组织获批注册上市或紧急使用，国内外生产供应35亿剂次新冠疫苗。

据中研普华研究报告《2022-2027年中国新冠疫苗行业市场全面分析及发展趋势调研报告》显示

根据国家卫健委数据，截至2022年7月23日，中国全程基础免疫接种率为89.7%，加强免疫接种率为71.7%。其中，60岁以上老年人至少1剂次疫苗接种率为89.6%，全程接种率为84.7%，加强免疫接种率为67.3%。

从长期角度来看，疫苗生产商可以凭借积累的研发经验和验证过的技术平台，转向其他疾病领域，而不仅限于新冠疫苗，未来新冠疫苗的生产厂商可以将这些新培养的能力应用于其他疫苗、药物和治疗方法的开发。

欲了解更多市场具体详情可以点击查看中研普华研究报告《2022-2027年中国新冠疫苗行业市场全面分析及发展趋势调研报告》。