生物制药行业市场深度分析 海外企业对中国创新药需求井喷式增长

科学技术是第一生产力。医药产业是国民经济的重要组成部分，与人民群众的生命健康密切相关。

生物医药技术的不断进步和开发，为提速创新药品的研发提供了全新的契机，为更具优质疗效的生物医药产品的涌现提供了广阔的空间，有望带动生物医药产品需求增长和行业发展。同时，人工智能、大数据等技术在医学领域的应用带来的诊疗模式的转变也将会为更多优质医药服务产品的涌现提供新的机会。

近年来，受中国政策红利释放、资本市场加持和专业人才储备等多重有利因素的影响，中国生物科技与医药产业出现了爆发式增长。

根据中研普华研究院撰写的《2023-2028年生物制药行业市场深度分析及发展策略研究报告》显示：

生物制药行业市场深度分析

中国政府一直在改革其医药、医疗和医保制度，并出台一系列新的政策。2021年是十四五开局之年，国家先后发布《中华人民共和国国民经济和社会发展第十四个五年规划和2035年远景目标纲要》《“十四五”全民医疗保障规划》等文件，绘制了医药卫生事业和生物医药产业的远景蓝图。

随着国产生物药陆续上市，药企在推进商业化生产的过程中对于生物制药装备与耗材的需求也将不断增长。由于传统的设备存在清洗复杂、效能低等缺陷，在此背景下，欧美的一次性工艺与技术应用逐渐普及，包括一次性生物反应器、一次性配液系统、一次性生物反应器等设备已逐渐被应用于药企生产过程中。

据业内统计，目前国内获批上市的PD-(L)1单抗产品(此统计不含康方生物双抗产品卡度尼利单抗)约14款，包括10个PD-1单抗和4个PD-L1单抗，且还有超百个产品处于审批、临床阶段。

另有报告显示，目前，我国已批准包括生物类似药和创新型抗体药物在内的31种国产抗体药物上市，业内预测，“十四五”期间仍将有众多抗体药物获批上市，进一步提升患者的用药可及性。

根据国家药品监督管理局发布的《生物类似药研发与评价技术指导原则 ( 试行 ) 》中的定义，生物类似药是在质量、安全性和有效性方面与已获准注册的参照药具有相似性的治疗用生物制品。生物类似药是对原研药的仿制，在原研药专利保护到期之后，生物类似药方可获得审批。由于生物类似药可以更好地满足公众对生物治疗产品的需求，有助于提高生物药的可及性和降低价格，许多国家都十分重视生物类似药的研发和管理工作。

生物类似药行业产业链可划分为三个环节，上游原材料与设备、中游研发生产、以及下游医药流通。上游主要为原材料以及研发生产设备，主要包括试剂、药物载体和研发生产设备等，试剂主要有细胞培养基、工具酶、抗原抗体等，药物载体一般以 CHO 细胞系为主，研发设备分为细胞培养设备、分离纯化设备等。

中游参与主体是生物类似药研发与生产，主要包括蛋白多肽类生物类似药研发与生产和单抗类生物类似药研发与生产等 ; 下游医药流通是连接生物类似药生产和消费群体的桥梁，其中医院等医疗机构和零售药房是主要流通节点。其中，中上游企业具有强烈的创新需求和驱动力，是整个产业链价值创造的核心引擎。

创新药需求井喷

市场环境更加复杂，生物医药作为“烧钱”行业，资金困难是整个行业面临的普遍问题。在今年资本市场并不火热的背景下，生物医药公司出海成为业内人士关注的焦点。今年上半年，全球前十大生物医药合作项目中，4家来自上海的药企通过对外授权项目获得首付款接近10亿美元，创下了有史以来同期的最大规模。海外企业对于中国创新药的需求仍然不减，反而是出现了井喷式的增长，尤其是在细胞治疗、小分子、ADC(抗体药物偶联物)疗法等新兴领域。

今年4月，映恩生物与德国制药商BioNTech公司达成两项ADC(抗体药物偶联物)药物授权合作，这也是BioNTech公司继新冠疫苗之后，再度与中国生物药企合作。这次BioNTech公司瞄准的是中国肿瘤创新药的开发能力，以支持全球庞大的肿瘤药市场。跨国公司在决定是否与中国生物医药公司合作时，通常都会非常谨慎，会做足尽调工作。而中国团队最吸引他们的就是高效。

在激烈的市场竞争中，企业及投资者能否做出适时有效的市场决策是制胜的关键。生物制药行业报告对中国生物制药行业的发展现状、竞争格局及市场供需形势进行了具体分析，并从行业的政策环境、经济环境、社会环境及技术环境等方面分析行业面临的机遇及挑战。还重点分析了重点企业的经营现状及发展格局，并对未来几年行业的发展趋向进行了专业的预判。

本报告同时揭示了生物制药市场潜在需求与潜在机会，为战略投资者选择恰当的投资时机和公司领导层做战略规划提供准确的市场情报信息及科学的决策依据，同时对政府部门也具有极大的参考价值。同时包含大量的数据、深入分析、专业方法和价值洞察，可以帮助您更好地了解行业的趋势、风险和机遇。

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