奥密克戎传染力比德尔塔增37.5% 关于奥密克戎 卫健委权威解答来了

奥密克戎传染力比德尔塔增37.5%

南开专家团队通过数据建模已经给出了大体的答案。据澎湃报道称，从南开大学黄森忠团队获悉，该团队通过大数据建模分析发现，奥密克戎的传染力比新冠变异株德尔塔的传染力增加了37.5%左右。同时黄森忠团队还对未来一个月南非的疫情发展趋势进行了预测：至2022年1月1日，南非新增确诊规模预计将达到5.1万-7.2万。

鉴于新冠变异病毒奥密克戎毒株在世界范围内扩散，11月29日，日本宣布，针对所有国家，原则上停止外国公民入境。至此，日本也成为继以色列、摩洛哥之后,全球第三个针对新冠病毒变异株奥密克戎实施“封国”的国家。据奥密克戎的特点，未来新冠病例可能会进一步激增，这可能会造成严重后果。奥密克戎新冠变异株相关的全球总体风险被评估为“非常高”。

专家称现有疫苗对奥密克戎仍有效

中国疾控中心病毒病预防控制所所长 许文波：“奥密克戎”仍然属于新冠病毒，虽然它的氨基酸累加突变，但是疫苗仍然有效，可以降低重症和死亡的比例，它不可能完全突破免疫屏障，因为除了抗体免疫外，还有T细胞免疫，并且我们国家有多种疫苗免疫技术路线上市，包括灭活疫苗、蛋白苗、载体腺病毒疫苗，还有加强针、序贯免疫，之后中国还有二代苗的研制，以上这些是可以应对“奥密克戎”毒株的。中国主流的核酸检测试剂是可以应对“奥密克戎”变异株的输入的。

“奥密克戎”的危害有多大?

中国疾控中心病毒病预防控制所所长 许文波：“奥密克戎”上刺突蛋白的氨基酸突变位点，有“德尔塔”病毒，还有“阿尔法”“贝塔”“伽玛”病毒的一些重要氨基酸突变位点，但突变位点增多不代表它的传播力一定增强，也不代表它的免疫逃逸一定比“德尔塔”病毒强，聚集性突变不一定是一个累加，1+1大于2那种形式，还需要结构病毒学、交叉免疫中和、现场流行病学观察疫苗的保护效果。总体来说，“奥密克戎”还是新冠病毒，它不会发生颠覆性的改变。

关于奥密克戎 卫健委权威解答来了

“奥密克戎”是不是已经离我们越来越近了?

中国疾控中心病毒病预防控制所所长 许文波：“奥密克戎”变异毒株随着全球交通工具快速扩散，其实不仅“奥密克戎”，任何毒株只要被感染了，都可以通过飞机快速输入到其他国家。“奥密克戎”的传播速度是否增加，还是个未知数，需要未来几周的观察和研究。但它离我们很近了，因为中国和很多国家都有飞机通航，“奥密克戎”毒株不单纯在非洲，已经输入到其他国家，也可能在有些国家已经有潜在的流行了，所以输入中国的机会是很大的。

奥密克戎变异株出现的可能原因

根据新冠病毒数据库GISAID目前共享的信息显示，新冠病毒奥密克戎变异株的突变位点数量明显多于近2年流行的所有新冠病毒变异株，尤其在病毒刺突(Spike)蛋白突变较多。推测其出现的原因可能有以下三种情况：(1)免疫缺陷患者感染新冠病毒后，在体内经历了较长时间的进化累积了大量突变，通过偶然机会传播;(2)某种动物群体感染新冠病毒，病毒在动物群体传播过程中发生适应性进化，突变速率高于人类，随后溢出传染到人类;(3)该变异株在新冠病毒基因组变异监测落后的国家或地区持续流行了很长时间，由于监测能力不足，其进化的中间代次病毒未能被及时发现。

面对奥密克戎我国的应对措施是什么?

面对奥密克戎，国内群众不必过于恐慌。国家卫健委表示，我国的“外防输入，内防反弹”防控策略对奥密克戎变异株仍然有效。中国疾控中心病毒病所已针对奥密克戎变异株建立了特异性核酸检测方法，并持续针对可能的输入病例开展病毒基因组监测。

中国对于疫苗的研制工作一直都未停止，虽然中国的科兴以及国药疫苗对防范新冠病毒效果显著，但却无法百分百的抵挡住，甚至随着时间推移抗体水平会在6个月后下降明显。为了进一步增加民众的抗体水平，加强针的开展工作已经进行，主要有四款疫苗可以作为加强针疫苗使用，部分地区已经如火如荼的进行，当然其中2个必备条件要注意，第一满足全程疫苗接种6个月以上，第二要满足18岁。对于还没有开放的城市，大家也不要太担心，中国会在之后陆续的开展，一些城市因为本身疫情处于低风险区域，因此加强针展示没有那么紧迫的必要。

抗病毒药行业发展前景及深度调研分析

随着各家药企的研发进展不断加速，并加快将药物推向市场，其背后的市场规模也成为了业界关注的焦点。根据CPM新药研发监测数据库统计，按照活性物数量，截至2020年底，抗病毒疗法已经从第28位上升至第5位，是增幅最大的疾病研发领域，增长率达到了125.8%。对于国内来讲，抗病毒也是稳步增长的市场，Frost&Sullivan预计2022年及2030年中国抗病毒药物市场将分别达到562亿元及1770亿元。

对于现有口服抗病毒药物的市场格局及前景，也有业内人士直言，目前，布局抗病毒治疗药物的企业很多，时间进展较为关键，但是否能够达到疫苗的市场规模，抑或是谁能拔得头筹还不一定。

当前，中和抗体、小分子口服药、广谱抗病毒药接踵而至，全球抗疫格局何时改变?在不久前的一次行业大会上，中国科学院院士、国家科技重大专项“重大新药创制”技术副总师陈凯先表示，在许多国家和地区疫苗接种已有一定覆盖率的情况下，仍引起新一轮疫情，这突显了抗新冠肺炎特效药物研发的重要性和紧迫感，特效药物是战胜疫情、消除恐慌、保护人类的终极武器。

近期，国内外多款新冠治疗药物公布最新进展。国际方面，辉瑞的新冠口服药物Paxlovid已经在美国申请紧急使用授权;默沙东的莫努匹韦已在英国获批，成为全球首个获批的新冠口服抗病毒药。

未来抗病毒药行业投资机会在哪？如需了解更多市场具体详情可以点击查看中研普华研究报告《2021-2025年中国抗病毒药行业发展前景及深度调研分析报告》。