深圳抗新冠药物研发取得新进展 新冠药物产业现状与发展

深圳抗新冠药物研发取得新进展 已组织11批次近130个项目开展攻关

从深圳市科创委获悉，深圳市科技抗疫专项支持的抗新冠药物研发项目近日取得新进展。其中，抗新冠病毒口服小分子药SHEN26首次由南方科技大学张绪穆教授和中山大学·深圳郭德银教授在2020年共同发现，2021年底，由深圳科兴药业有限公司与深圳安泰维生物医药有限公司、南方科技大学坪山生物医药研究院合作开发。

据国家卫健委官网数据，截至2022年7月9日，31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗340794.5万剂次。

新冠药物市场有望达到千亿级别，是继新冠疫苗与新冠检测后的最重要投资板块，且持续性远超疫苗与检测，“中西结合”将是国内新冠治疗的主流方式，重点关注新冠小分子与产业链+抗新冠中药板块。

近日，全球唯一一款获得包括美国、英国及欧盟等多地区授权的，用于新冠暴露前预防的药物运抵海南。这款由阿斯利康公司研发的中和抗体Evusheld(恩适得)已完成入境特殊物品审批。尽管尚未在我国上市，但根据“国九条”相关政策，Evusheld可在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区使用，尚不能使用医保结算，一次性注射两针价格为13300元。

阿斯利康相关人士介绍，免疫力低下人群占总人群规模的不到2%，这部分人无法对疫苗作出反应，也就是疫苗打不出抗体，Evusheld相当于直接给人体注入抗体，和疫苗的作用原理不同，但是达到的效果是一致的。内部人士表示，在全球Evusheld也是一针难求，国外来不及生产。

据了解，深圳市科创委自2020年启动科技抗疫专项以来，迄今已组织11批次申报，支持近130个专项项目开展科研攻关。旨在加快构建从源头到末端的常态化疫情防控科技创新体系，强化科技手段在常态化疫情防控中的支撑作用。

2022年7月25日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请。此次为附条件批准新增适应症，用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎(COVID-19)成年患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药。国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。

此前，真实生物先后与新华制药、华润双鹤等签订委托生产协议。复星医药7月25日晚间发布公告，控股子公司复星医药产业与真实生物签订《战略合作协议》，双方就推进联合开发并由复星医药产业独家商业化阿兹夫定等事宜达成战略合作，本次合作领域包括新冠病毒、艾滋病治疗及预防领域。

新冠药物产业现状与发展

据中研普华产业研究院出版的《2022-2027年中国新冠药物行业市场全面分析及发展趋势调研报告》统计分析显示：

7月25日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请。

我国首个自主知识产权口服抗新冠药物阿兹夫定，从研发、原料药生产、制剂生产到销售总部等全产业链已经具备落地河南的基本条件，此举标志着河南省实施创新驱动、科教兴省、人才强省战略取得标志性突破。

一条新药产业链的完整形成，要经过产品研发、临床试验、生产资质审批、原料药及辅料关联审批、产品上市审批、经营销售资质审批等多个环节。而这一切，均建立在严格的法律许可、科学的技术验证、严谨的体系规范和成熟的生产工艺基础之上。

未来行业市场发展前景和投资机会在哪?欲了解更多关于行业具体详情可以点击查看中研普华产业研究院的报告《2022-2027年中国新冠药物行业市场全面分析及发展趋势调研报告》。由中研普华研究院撰写，本报告对我国新冠药物行业的供需状况、新冠药物发展现状、新冠药物子行业发展变化等进行了分析，重点分析了新冠药物行业的发展现状、如何面对行业的发展挑战、新冠药物行业的发展建议、新冠药物行业竞争力，以及行业的投资分析和趋势预测等等。新冠药物报告还综合了行业的整体发展动态，对行业在产品方面提供了参考建议和具体解决办法。

在形式上，新冠药物报告以丰富的数据和图表为主，突出文章的可读性和可视性，避免套话和空话。报告附加了与行业相关的数据、新冠药物政策法规目录、主要企业信息及新冠药物行业的大事记等，为投资者和业界人士提供了一幅生动的新冠药物行业全景图。