达仁堂:加强“清咽滴丸对冠状病毒抑制作用研究”等防疫项目的成果跟踪

达仁堂:加强“清咽滴丸对冠状病毒抑制作用研究”等防疫项目的成果跟踪

达仁堂官微消息，近日，随着防疫措施的不断优化，天津市卫健委、医保局召开专题会，要求医药行业积极做好药品供应保障工作。津药达仁堂于12月2日下午紧急召开防疫药品保供专题会。

公司董事长张铭芮强调，一是要充分梳理达仁堂药品目录，精心筛选防疫药品清单，制作防疫知识手册，为民众提供安全可靠的用药指导;

二是要开足马力有序生产，全力保障药店、医院的药品供应，满足民众的用药需求;

三是要加速科研成果转化，特别是加强“清咽滴丸对冠状病毒抑制作用研究”等防疫项目的成果跟踪，为产品赋能。

目前，津药达仁堂防疫药品清单已出炉，达仁堂制药厂在原本紧张的生产供货压力下，将防疫药品列为首要生产任务，持续稳定生产。

新冠药物行业市场发展潜力分析

2022年7月25日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请。此次为附条件批准新增适应症，用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎(COVID-19)成年患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药。国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。

国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请。

我国首个自主知识产权口服抗新冠药物阿兹夫定，从研发、原料药生产、制剂生产到销售总部等全产业链已经具备落地河南的基本条件，此举标志着河南省实施创新驱动、科教兴省、人才强省战略取得标志性突破。

一条新冠药物产业链的完整形成，要经过产品研发、临床试验、生产资质审批、原料药及辅料关联审批、产品上市审批、经营销售资质审批等多个环节。而这一切，均建立在严格的法律许可、科学的技术验证、严谨的体系规范和成熟的生产工艺基础之上。

此前，真实生物先后与新华制药、华润双鹤等签订委托生产协议。复星医药7月25日晚间发布公告，控股子公司复星医药产业与真实生物签订《战略合作协议》，双方就推进联合开发并由复星医药产业独家商业化阿兹夫定等事宜达成战略合作，本次合作领域包括新冠病毒、艾滋病治疗及预防领域。

更多行业市场消息,可以点击查看中研普华产业研究院的《2022-2027年中国新冠药物行业市场全面分析及发展趋势调研报告》。