2020CRO(医药研发合同外包服务)行业发展现状及前景分析

2020CRO(医药研发合同外包服务)行业发展现状及前景分析

近年来，由于我国经济发展和国民收入水平的提高，我国医药行业发展迅速。随着国家医药政策逐渐明确，医疗改革的提速和医保市场的扩容，为药品和医疗器械提供了广阔的发展空间。国内外制药企业为了迅速抢占市场份额，在研发上投入大量资金，以分享产业高速发展的成果。CRO行业作为制药企业研发产业链上的重要一环，获得了重要的发展机遇，行业规模得以迅速增长。

CRO作为一个新兴的行业，起源于20世纪70年代的美国，早期的CRO公司以公立或私立研究机构为主要形式，规模较小，只能为制药公司提供有限的药物分析服务。20世纪80年代开始，随着美国FDA对药品管理法规的不断完善，药品的研发过程相应地变得更为复杂，越来越多的制药企业开始将部分工作转移给CRO公司完成，CRO行业进入了成长期。20世纪90年代以来，大型跨国制药企业加速了全球化战略，不断投资海外研发机构并将其纳入到全球研发体系中。这些措施一方面帮助了跨国制药企业在全球市场的扩张，另一方面也增加了其研发成本，制药企业不得不面对来自以下两个方面的压力。

据中研普华研究报告《2020-2025年中国CRO(医药研发合同外包服务)市场需求情况分析报告》分析

CRO行业是我国近二十年来发展起来的新兴行业。医药外包行业起源于欧美发达国家，但受制于高昂的研发成本，产业逐渐向中国、印度等新兴发展中国家转移。1996年，MDS Pharma Service投资设立了中国第一家真正意义上的CRO，从事药物的临床研究业务。随后Quintiles、Covance及Kendles等跨国CRO开始陆续在中国设立分支机构。由于中国医药产业的高速发展，跨国制药企业陆续开始在中国启动研发业务，同时，药明康德、睿智化学等专注于早期化学研究、昭衍新药等专注于临床前研究服务、泰格医药等专注于临床试验研究的民营企业的高速发展，都推动了中国CRO产业的成长。

我国医药行业正处于发展的黄金时期，整体医药研发规模直接影响医药CRO的发展。中国医药研发行业起步较晚，发展初期技术能力不足，研发投入较少，但近年来取得了较快发展，具有较大提升空间。随着中国药企研发实力的提升和政府对仿制药监管的加强，如仿制药一致性评价的开展、临床试验数据的自查及核查工作的推进等，中国医药研发投入会持续增加。

在国内医药市场需求持续增长，医药行业细分趋势加剧、一致性评价标准落地、分级诊疗推进及CRO行业全球化趋势进一步加强等因素影响下，我国CRO企业大量涌现，通过投入研发资金、吸引海内外高端研发人才等各种方式增强自身服务竞争力，构建了新药研发产业链中不可或缺的重要组成部分，并成为中国CRO产业高速发展的驱动力。根据统计，2012年至2019年，我国CRO行业的销售额由188亿元迅速上升至595亿元，年复合增长率达到25.41%。预计未来五年，全球CRO行业仍将保持快速的增长势头， 2019年全球CRO销售额达450亿美元，2025年全球CRO销售额将达679亿美元，2020-2025年期间年均复合增长率为8.00%。

预计至2021年，中国医药研发投入预计将达到292亿美元，受益于我国医药行业的高速发展，我国CRO行业的市场规模亦逐年扩大。

CRO(医药研发合同外包服务)报告对中国CRO(医药研发合同外包服务)行业的内外部环境、行业发展现状、产业链发展状况、市场供需、竞争格局、标杆企业、发展趋势、机会风险、发展策略与投资建议等进行了分析，并重点分析了我国CRO(医药研发合同外包服务)行业将面临的机遇与挑战。报告将帮助CRO(医药研发合同外包服务)企业、学术科研单位、投资企业准确了解CRO(医药研发合同外包服务)行业最新发展动向，及早发现CRO(医药研发合同外包服务)行业市场的空白点，机会点，增长点和盈利点……准确把握CRO(医药研发合同外包服务)行业未被满足的市场需求和趋势，有效规避CRO(医药研发合同外包服务)行业投资风险，更有效率地巩固或者拓展相应的战略性目标市场，牢牢把握行业竞争的主动权。形成企业良好的可持续发展优势。欲了解关于中国CRO(医药研发合同外包服务)行业具体详情可以点击查看中研普华研究报告《2020-2025年中国CRO(医药研发合同外包服务)市场需求情况分析报告》。