继欧洲药品管理局(EMA)表态称阿斯利康新冠疫苗与血栓存在某种联系后，由美国强生公司(Johnson & Johnson)旗下杨森制药公司(Janssen Pharmaceuticals)研发的新冠疫苗(下简称强生疫苗)成为了该机构调查的第二款新冠疫苗。欧洲药品监管局周五(4月9日)表示，正就强生新冠疫苗与血栓之间是否存在潜在联系展开相应评估，并表示已扩大对阿斯利康疫苗的调查范围。
目前，我们有5款疫苗，3款灭活疫苗，1款腺病毒载体疫苗，还有1款重组蛋白疫苗获批了附条件上市或获准了紧急使用。其他的技术路线的疫苗随着研发的进展，也会陆续上市。按照现有的生产安排来看，全年的疫苗产量完全可以满足全国人民的接种需求。
截至3月20日24时，全国新冠疫苗已接种7495.6万剂次。疫苗接种后的不良反应有哪些?备孕期以及孕期是否可接种?今天，国务院联防联控机制举行新闻发布会，有关部门负责人介绍新冠疫苗安全性、有效性等有关情况，并答记者问。中国疾控中心免疫规划首席专家王华庆：新冠疫苗和既往已用的上市疫苗同类品种相比，结果是类似的。现在监测到的不良反应包括接种之后出现疼痛，有的会出现红肿或硬结等局部反应，不需要处理，自行会痊愈。还有全身反应，包括头痛、乏力，有的还会出现低热。
国家卫健委有关主管部门表示，无论采用何种技术路线，只要是国家已经正式附条件批准上市的疫苗，其安全性、有效性都是有一定数据做支撑的，潜在收益或已知收益大于潜在风险或者已知风险，公众可放心选用。
中国新冠疫苗已在50个国家和地区使用
据国家卫健委，国药集团中国生物三期临床实验覆盖125个国别，上市和紧急使用的人群覆盖190多个国别;国药集团中国生物的新冠灭活疫苗，已在全球50个国家和地区使用，人群的样本量和地区的广泛性，充分展示了新冠灭活疫苗具有广谱效应。
中研普华研究院撰写的疫苗行业研究报告依据全国及海外多种相关报纸杂志的基础信息等公布和提供的大量资料和数据，客观、多角度地对市场进行了分析研究。报告在总结中国疫苗行业发展历程的基础上，结合新时期的各方面因素，对行业的发展趋势给予了细致和审慎的预测论证。未来疫苗行业将如何发展?更多行业详情分析，可以点击查看中研普华研究报告《2021-2026年版疫苗产业政府战略管理与区域发展战略研究咨询报告》。
