深圳康泰生物新冠灭活疫苗被纳入紧急使用
广东省第一个获批紧急使用的新冠疫苗上市，日前，深圳康泰生物制品股份有限公司发布公告称，该公司近日收到国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班的通知，根据《中华人民共和国疫苗管理法》第二十条有关规定，公司研发的新型冠状病毒灭活疫苗经国家卫生健康委提出建议，国家药品监督管理局组织论证同意紧急使用。目前，该公司已启动开展新型冠状病毒灭活疫苗III期临床试验相关工作。
第20届亚洲科学理事会大会在广州南沙举办。国家呼吸系统疾病临床医学研究中心主任、中国工程院院士钟南山作《中国新冠防控策略及疫苗研发》主旨报告。他提到，实现群体免疫的一种方式是通过自然感染(无干扰下的感染)，这将造成70%-80%的感染率以及5%的死亡率，同时，实现群体免疫的另一种方式是大规模的疫苗接种，这需要2-3年时间的全球协作。
美国疾病控制和预防中心(CDC)12日发表声明称，建议美国12岁至15岁人群使用德国生物新技术公司和美国辉瑞制药有限公司合作开发的新冠疫苗，CDC称，疫苗接种机构可以立即开始为这一年龄段人群接种该新冠疫苗。
CDC的统计数据显示，从2020年3月1日至2021年4月30日，美国11岁至17岁人群感染新冠的确诊病例累计达150万，一些儿童死于与新冠病毒感染有关的病症，如儿童多系统炎症综合症(MIS-C)。CDC发布这一建议是基于美国食品和药物管理局(FDA)日前的授权许可。FDA于10日将辉瑞新冠疫苗的紧急使用许可范围扩大到12岁至15岁人群。声明称，CDC将为美国约1700万青少年提供该新冠疫苗。
中国疫苗获得世卫组织紧急使用认证，与疫情防控领域的国际合作息息相关。中国率先控制住新冠疫情，在成功研制疫苗后秉承人类卫生健康共同体理念，陆续向80多个发展中国家提供疫苗援助，向50多个国家出口疫苗。
疫苗帮助很多发展中国家解了燃眉之急，挽救了大量生命。国药集团中国生物技术股份有限公司董事长不久前表示，国药集团中国生物新冠灭活疫苗目前已经在5个国家获批上市，62个国家获批使用。在这个过程中，国药疫苗也获得了大量的使用数据，为进一步推广使用打下了基础。
近日，钟南山接种了新冠疫苗，并表示“感觉很好”。钟南山呼吁尽快接种新冠疫苗，因为这是非常好的实现群体免疫的方法。我国接种率较低，要争取尽快达到70%—80%的接种率。“新型疫苗技术迎来爆发期，重磅品种上市可期。全球重磅疫苗的上市推动我国疫苗向新型疫苗的升级，技术取得长足的进步。随着国外重磅品种和国内重磅仿制品种和少数创新品种的上市，我国疫苗行业有望打破“停滞不前”的局面。近年来全球疫苗市场持续增长，但同时疫苗低频消费(多数接种者接种过一个流程便不会再接种)的特点导致了同类型产品间竞争激烈。
疫苗行业研究报告在总结中国行业发展历程的基础上，结合新时期的各方面因素，对行业的发展趋势给予了细致和审慎的预测论证。未来疫苗行业将如何发展?请点击查看中研普华研究院报告《2021-2026年版疫苗产品入市调查研究报告》。
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