新冠疫苗接种3剂效果如何 新冠疫苗行业已进入业绩兑现期

新冠疫苗接种3剂效果如何

国药集团中国生物披露，其新冠灭活疫苗已在国内完成18岁以上、3至17岁人群Ⅰ/Ⅱ期临床试验。结果显示其新冠灭活疫苗在3岁以上人群中接种3剂后，安全性与耐受性良好，并能够诱导较强的抗体反应。

根据已有试验结果显示，国药集团中国生物新冠疫苗在3岁以上人群中接种3剂后安全性和耐受性良好，接种3剂后与接种2剂次疫苗相比，抗新冠中和抗体GMT有显著提升，接种3剂可以大幅度提高疫苗保护效果。面对传染性更强的变异毒株，从长远角度而言，在条件允许的情况下，接种第3剂能够更好地强化对抗新冠病毒的能力。

2021年是新冠疫苗商业化元年

按照官方最新通报，我国新冠疫苗接种量已接近18亿剂次，同时我国还向国外提供了超7亿剂疫苗。我国已成为全球新冠病毒疫苗接种剂次最多的国家。

2021年是新冠疫苗商业化元年，从快速研发、快速获批到快速大规模商业化，这个进度之快在全球制药史上也是前无仅有。不论是BioNTech、Moderna还是中国科兴、康希诺等创新企业在这波疫情中都实现了逆袭。

近日来，国内新冠疫苗企业也纷纷发布新的研究进展：康泰生物称已经成功分离出多株“德尔塔”变异株单克隆毒种;科兴生物则称，其新冠疫苗可以帮助70岁以上的老年人有效抵御新冠病毒伽马变异毒株;康希诺生物高管表示，接种加强针，体内中和抗体水平可增加约8倍。

统计显示，2021年全球新冠疫苗的总产能将达到146.0亿剂。其中产能最大的是辉瑞-BioNTech，产能达到30亿剂，占总产能的20.55%;其次是阿斯利康，占比达到14.38%。值得注意的是，中国的几个公司生产的新冠疫苗产能也均达到5亿剂以上，其中，科兴生物的产能最大，占总产能的11.99%。

新冠疫苗已进入业绩兑现期

据博鳌亚洲论坛发布的《全球新冠疫苗应用图景报告》显示，截至7月16日，全球共有候选疫苗135款，共391款在临床试验中的疫苗，共有20款新冠疫苗获批应用。其中我国有7款新冠疫苗获批紧急使用或上市，22个新冠疫苗进入临床试验。中国始终处于全球新冠疫苗研发第一方阵。这7款获批疫苗中有5款是灭活疫苗(中国生物北京所、中国生物武汉所、科兴生物、康泰生物、中国医学科学院医学生物学研究所)，1款重组腺病毒载体疫苗(康希诺生物)，1款重组蛋白疫苗(智飞生物)。

从已进入研发阶段的疫苗技术平台分布来看，蛋白质亚单位、病毒载体、RNA等新型疫苗平台备受关注。根据WHO的统计，目前全球的101款进入临床的候选疫苗中，31%为采用了亚单位蛋白作为疫苗设计的技术路径，剩下的不可复制病毒载体、DNA、灭活和RNA四种疫苗技术路线分别占10-16%，这5条技术路线较为成熟，能较顺利地应用并进行大规模生产。

新冠疫苗行业已进入业绩兑现期。新冠疫苗接种需求巨大，商业化进展顺利，2021年全球新冠疫苗销售额有望突破千亿美元。

欲了解新冠疫苗行业具体详情可点击查看《2021-2026年中国新冠疫苗行业市场行情监测及投资价值评估报告》。