吸入式新冠疫苗获批 疫苗市场分析2022

吸入式新冠疫苗获批

近日从国务院联防联控机制科研攻关组及相关科研团队获悉，我国坚持多条技术路线并行，新型新冠病毒疫苗研发取得新进展。近日，我国又有一款吸入用腺病毒载体疫苗和一款重组蛋白疫苗获批，可在完成两剂灭活疫苗接种后六个月，在规定人群中开展序贯加强免疫紧急使用。

国家药监局相关信息显示，此前我国获批使用的新冠疫苗，均为肌肉注射疫苗，注射后能激发人的体液免疫和细胞免疫，从而起到预防作用。但是，新冠病毒主要通过呼吸道进行传播。呼吸道黏膜作为人体的“第一道防线”，无法被注射疫苗有效激活，导致接种疫苗后无法有效阻止病毒传播。这款吸入用疫苗恰好弥补了这个不足。该疫苗通过雾化器被雾化成小颗粒后，在呼吸之间，直接通过口腔进入人体内，到达呼吸道黏膜处。因此，它不仅能激发体液免疫和细胞免疫，还能直接激发黏膜免疫，为人体筑起面对新冠病毒的第一道“防火墙”，同时阻断病毒传播。

疫苗市场分析2022

截至2022年10月11日，31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗343772.8万剂次。

2021年可以算是新冠疫苗之年。辉瑞mRNA新冠疫苗Comirnaty销售额达367.81亿美元，为公司贡献了近45%的业绩;莫德纳疫苗全年供应量达8.07亿剂，净赚122亿美元。而强生疫苗问世之后，虽因安全性问题争议不断，但并不妨碍它卖了23.38亿美元，销售额仅次于利伐沙班。目前全球新冠疫苗的接种率基本已达临界点，未来的需求量也不会再有很大的提升。

据中研普华产业研究院发布的《2022-2026年中国疫苗行业全景调研与发展战略研究咨询报告》分析

随着疫情好转，全球对新冠疫苗的需求都在减少。丹麦、瑞士、印度、日本等多国都开始大量销毁过期的新冠疫苗，有的国家甚至希望能和疫苗厂商解约，不再接收尚未供货的疫苗。在中国市场，新冠疫苗依然列在不少创新药企的研发管线列表上。6月5日，在港上市的三叶草生物宣布，暂停TRAIL三聚体肿瘤项目等三个管线，集中资源开发新冠疫苗。

疫情三年后，一些mRNA公司在一级市场的估值，比2021年同期低了，甚至出现很多企业融完上一轮，新一轮总是谈不拢。

随着疫苗研发能力的进一步提升，未来我国疫苗种类将更加丰富、防御效果更显著。海外发展中国家疫苗接种率较低，或成为我国疫苗企业重点输出地区。未来，新冠疫苗企业持续研发输出加强疫苗，服务国内市场的同时，也可兼顾对海外新增量市场的开拓。未来，mRAN疫苗将成为各国的研发重点。我国也将在政策激励和市场需求等共同推动下，实现技术突破，将其大规模应用到序贯接种之中，增强国民对于持续变异新冠病毒的免疫能力。

中研普华产业研究院发布的《2022-2026年中国疫苗行业全景调研与发展战略研究咨询报告》通过深入市场调研，通过一手数据的积累，对当前行业进行一个整体的剖析，分析行业发展轨迹，并预测出最终行业走向何处以及哪些点会大概率成为行业二次增长点。