新冠病毒疫苗保护期多长?中国疾控中心研究员邵一鸣表示，所谓半年保护期只是说一部分人半年后中和抗体会下降，这部分人拥有低的中和抗体，如果一旦被病毒感染，大量记忆细胞会被唤醒，产生免疫力。“这跟从来没打过疫苗的人的免疫力是不一样的。”
中国疾病预防控制中心副主任、研究员冯子健表示，目前，我们在疫苗保护期、持久性这方面的数据都不够充分，这是因为从疫苗实验到上市也就半年左右的时间，能够供我们观察的时间并不长。“从现在的数据来看，我国上市疫苗的保护时间至少可以有半年。是否还会更长?这需要进一步观察。”
针对变异病毒，邵一鸣回应，现有变异株只能部分降低疫苗的保护效率，“我们看到的保护效率下降一般是针对轻症病例，对重症病例的保护效率还是比较高的。”
邵一鸣介绍，接种新冠病毒疫苗后，会为接种者建立对新冠病毒的基础免疫力，假如有一天病毒变异超出疫苗现有的控制范围，之前的针也并不白打。
据北京科兴中维生物技术有限公司董事长尹卫东介绍，公司已启动变异株的疫苗研究。尹卫东介绍，未来，若病毒变异加速到一定程度，一种可能是在现有疫苗基础上增加一个变异株的抗原构成，变为二价疫苗;另一种可能是，在注射现在疫苗的两针之后，再注射一针针对新变异毒株的加强针。
“过去一年，我国新冠病毒疫苗的研发审批流程基本已经理顺，与此前相比，针对变异毒株的研发周期会更短，效率会更高。”尹卫东说。
邵一鸣等业内专家呼吁，目前全球新冠肺炎疫情主要流行地区的毒株变异仍未超出可控范围，应尽快大规模接种疫苗，构建起更强大的群体免疫屏障，同时也可以降低病毒变异的速度，最终尽早遏制住疫情。
欧洲药品管理局9日表示，已开始对强生子公司扬森开发的新冠疫苗的安全性进行“审查”。该机构了解到4例在接种强生疫苗后发生严重血栓的病例，包括1例死亡病例。对此，强生发言人说，该公司已了解到“接种疫苗后发生的极少数事件”，正在继续与监管机构在安全问题上密切合作。强生疫苗目前仅在美国紧急使用。上个月，欧洲监管机构批准了该疫苗在整个欧盟范围内的使用，但尚未开始推广。
4月9日0-24时，新增确诊病例1例(为之前印度尼西亚输入的无症状感染者转确诊)，已排查密切接触者均已实施集中隔离。截至9日24时，累计报告确诊病例1325例(境外输入病例106例)。
据相关统计，现在占世界人口16%的富裕国家拥有了全球60%的疫苗，几个发达国家订购的疫苗数量，是其自己国家人口的2-3倍，而贫困的发展中国家现在无力或者没有渠道获得西方的疫苗。疫苗是抗击病毒的利器，也是拯救生命的希望，它是应当服务于全世界、造福全人类的。中方率先承诺将疫苗作为全球公共产品，努力提高疫苗在发展中国家的可及性和可负担性，中国已经加入了世卫组织新冠疫苗实施计划，明确承诺首批提供1000万剂疫苗用于发展中国家急需。我们目前也正在向80个国家和三个国际组织提供疫苗援助，同时向40多个国家出口疫苗，从10多个国家开展疫苗的研发和生产合作。
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