中国疾控中心研究员邵一鸣14日表示，针对国内接种的疫苗能否抵抗国外变异病毒的问题，我国研发单位和相关部门已经开展了一系列研究。可以将新冠变异病毒粗略分为两大类。一类是去年上半年流行的早期变异株，研究结果显示，这些变异株不会影响我国疫苗的保护效果。第二大类是去年下半年之后出现的少数变异株，临床试验和真实世界研究结果显示，包括我国灭活疫苗和mRNA疫苗在内的新冠疫苗，分别对国际关注的新冠病毒南非和巴西变异株仍有保护效果。
国务院联防联控机制印发《新型冠状病毒肺炎防控方案(第八版)》，方案指出，强化入境人员、密接接触者等隔离医学观察管理，要求隔离医学观察期间应采集鼻咽拭子进行核酸检测，解除隔离时应同时采集2份鼻咽拭子样本，分别使用不同核酸检测试剂检测，两次检测原则上由不同检测机构开展。解除隔离后的第2天和第7天各开展一次核酸检测，期间做好健康监测，减少流动，外出时做好个人防护，不参加聚集性活动。
国药集团：5月13日，国药集团董事长刘敬帧表示，目前，全球已有一百多个国家向国药集团明确提出了新冠疫苗需求。国药集团中国生物副总裁、首席科学家张云涛在新冠灭活疫苗三期临床研究情况介绍的发言中提到，国药中生新冠疫苗三期临床研究中，接种期间发生妊娠事件13例，其中安慰剂组8例，疫苗组5例，妊娠妇女目前产检一切正常。2021年5月，第一例婴儿出生，健康状况良好。张云涛表示，上述案例说明国药中生新冠灭活疫苗未来有望在孕妇中大面积推广。国药集团中国生物在国内的临床研究，也在持续追踪这部分人群。
国药疫苗是列入世卫组织紧急使用清单的首款灭活疫苗。中国科兴公司研制的一款新冠疫苗也已进入世卫组织紧急使用授权评估的最后阶段。那么，未来疫苗行业市场行情如何?
过去几周，全球人口大国的领导人正在向中国寻求更多疫苗。世界卫生组织正在评估中国疫苗的数据，不少国家正在等待这个授权。如果世界卫生组织允许亚非拉发展中国家通过“新冠肺炎疫苗实施计划”(COVAX)来获取疫苗，那么各国对中国疫苗的需求还将进一步增加。
中国国药新冠疫苗易于储存的特点使其非常适用于资源匮乏的环境。它也是第一款携带疫苗瓶监测器的疫苗，疫苗瓶上的小标签会因疫苗受热而改变颜色，便于卫生工作者判断疫苗是否安全可用。
5月13日，钟南山在亚洲科学理事会大会上表示，自然感染会造成70%-80%的感染率和5%的死亡率，因此“自然免疫不现实、不科学、不人道。”同时，实现群体免疫的另一种方式是大规模疫苗接种，这需要2-3年时间的全球协作。“直到所有国家安全之前，没有一个国家是安全的。”
据各地测算的R0指数，在疫苗有效率达到70%的时候，要实现群体免疫，全球、中国、亚洲以及欧洲接种率需分别达到89.2%、83.3%、80.2%、96.2%;疫苗有效率达到80%的时候，全球、中国、亚洲以及欧洲接种率需分别达到78%、72.9%、70.2%、84.2%。
世卫组织计划在2021年通过“新冠肺炎疫苗实施计划”分发20亿剂新冠疫苗。截至5月5日，该计划在121个国家和地区分配了5300万剂疫苗，仍然有很大缺口。
随着疫苗产能的上升，不同疫苗的陆续上市，我国各省市普通群众的接种也正陆续展开。到今年6月底，美国的疫苗接种有可能超过70%至80%的人群，按照目前情况，我国疫苗接种率只能达到5%，完全不足以实现群体免疫。截至目前，我国国产新冠疫苗在国内的使用量超过了1亿3千万剂，而出口数量也超过了1亿剂，涉及百余个国家。
展望未来，伴随利好准入环境、民众疾病预防意识提升以及国家在公共卫生事业的持续投入，对高质量疫苗需求的增长，将不断推动中国疫苗市场的健康发展，但同时竞争也将随之加剧，疫苗企业“危”“机”并存。
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