2023抗老年痴呆药物行业发展现状分析与投资前景预测

在全球众多的药企中，比如强生、罗氏、默沙东、礼来都在阿尔茨海默病药物这一领域受挫。虽然有多款中途暂停的药物，但目前仍有多款阿尔茨海默病药物正在开发。目前，礼来还正在开发另外两种治疗阿尔茨海默病的药物，分别是donanemab和remternetug，目前正处于后期临床试验阶段。这些抗体都针对大脑中沉积的斑块，旨在治疗有早期症状的人。

2023抗老年痴呆药物行业发展现状分析与投资前景预测

抗老年痴呆药物是指改善认知功能以及改变神经递质的药物，抗老年痴呆的药物有以下几种：第一、胆碱酯酶抑制剂，是目前用于改善轻、中度患者认知功能的主要药物，代表性药物是多奈哌齐、加兰他敏等，胆碱酯酶抑制剂可通过抑制突触间隙的乙酰胆碱酯酶，从而减少由突触前神经元释放到突触间隙的乙酰胆碱水解，进而增强对胆碱能受体的刺激;第二、NMDA受体拮抗剂，代表药物是美金刚，此类药物具有调节谷氨酸活性的作用，用于中晚期患者的治疗;第三、临床上有时还使用脑代谢赋活剂，如奥拉西坦等。

阿尔茨海默病是“老年痴呆”的其中一类。它是一种起病隐匿的、慢性进行性发展的中枢神经退行性疾病，是世界上最常见的痴呆症形式。

目前已知的、可影响阿尔茨海默病的因素包括：肥胖、缺乏体育锻炼、缺乏脑力活动、抽烟、高血压高血糖高血脂、脑外伤、抑郁情绪等。这些风险因素控制的越好，今后发生阿尔茨海默病的风险越低。

阿尔茨海默病(简称AD)是世界第一大神经系统退行性疾病。“伴随着我国人口快速老龄化，AD患者还在快速增加，给患者、家庭及社会造成沉重的负担。”全国两会期间，全国政协委员、清华大学生命科学学院教授罗永章呼吁，尽快构建我国的AD防治体系，并将其作为积极应对人口老龄化国家战略的重要组成部分，在全社会范围形成防控合力。

据《中国阿尔茨海默病报告2021》公布的数据，我国60岁及以上人群中有1507万例痴呆患者，其中阿尔茨海默病患者达到983万例。

一边是药物研发在迷雾中摸索，艰难前行;另一边，老龄化的浪潮下更多的患者开始涌现。

根据《中国阿尔茨海默病报告2021》公布的数据，我国60岁及以上人群中有1507万例痴呆患者，其中阿尔茨海默病患者983万例。我国痴呆的总体患病率为6.19%，与大多数国家相近 (5.5%-7%)，国内近年的研究表明，65岁及以上人群痴呆的患病率为5.14%-13%，患病率农村高于城市，可能与农村地区较低的受教育水平有关，且存在地区差异。阿尔茨海默病已经成为威胁人类尤其是老年人健康的一个主要病症。

据中研普华产业院研究报告《2023-2028年中国抗老年痴呆药物行业发展分析与投资前景预测报告》分析

据世界卫生组织官网信息，全世界大约有5000万痴呆症患者，其中近60%生活在低收入和中等收入国家。每年新增病例为1000万。据估计，60岁及以上人口中痴呆症患者的比例为5%-8%。据预测，痴呆症患者总数到2030年将达8200万，到2050年将达1.52亿，大部分可归因于生活在低收入和中等收入国家的痴呆症患者人数增加。

阿尔茨海默病(AD)是一种神经系统退行性疾病，病因迄今未明，已上市药物非常有限，且多以改善临床症状为主。阿尔茨海默病创新药研发，被称为药物研发“死亡谷”。

目前，全球阿尔茨海默症发病人数持续增加，但相关药物的研发相对滞后。市场上大多数药物仅有改善或缓解临床症状的作用。过去，不少跨国药企都曾开展阿尔茨海默症相关治疗药物的研发，但多以失败告终。因而，阿尔茨海默症相关药物的研发也被认为是投入巨大且失败率极高的领域。

不过，即便如此，A股上市公司中，还是有不少药企开展了这方面的研究工作。

如礼来，尽管至少已有两款AD药物研发折戟，但是其仍不断投入AD药物的研发。据悉，公司在研Aβ单抗Donanemab在2021年6月获得FDA的突破性疗法认定，2021年10月启动在FDA的滚动上市申请，以寻求加速批准。2022年4月8日，该药在中国申报的临床试验申请也已经获批，2023年1月9日，国家药监局公示显示，该药拟纳入突破性治疗品种，用于治疗早期症状性AD。2023年年初，Donanemab将迎来FDA的评审。

国内方面，除绿谷制药已在国内附条件获批上市的九期一外，恒瑞医药、海正药业、通化金马、东阳光药等企业也在布局AD创新药。其中，通化金马的1.1类新药琥珀八氢氨吖啶片在国产新药中的研发进度较为领先。据通化金马2022年半年报显示，公司继续推进琥珀八氢氨吖啶片三期临床试验，药学研究寂静结束，完成药学资料，临床临近揭盲统计。

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