6月15日,从广东省预防医学会获悉,60万支重组亚单位新冠疫苗抵达广东。据介绍,重组新冠疫苗的接种对象为18周岁及以上无接种禁忌人群。接种程序为全程共接种3剂次。相邻2剂之间的接种间隔建议≥4周。第2剂尽量在接种第1剂次后8周内完成,第3剂尽量在第1剂次后6个月内完成。上臂三角肌肌肉注射。
重组亚单位疫苗安全性良好,绝大部分的受试者均没有不良反应,极少数受试者可有接种部位的疼痛、红晕或者硬结,基本1-3天内能够自愈。
6月16日0-24时,广东省新增4例本土确诊病例,均为广州报告。截至6月16日24时,全省累计报告新冠肺炎确诊病例2657例(境外输入1101例)。目前在院218例。
两种新冠病毒疫苗生产工艺和技术路线不同。
新冠病毒灭活疫苗原理是将培养扩增的活病毒通过物理和化学的方法灭活后,经过系列纯化技术制备的疫苗。
新冠病毒疫苗(重组CHO细胞)原理是将有效的抗原成分在体外通过基因工程的方法,在体外细胞中来表达,最后制成疫苗。其技术原理和已经运用很成熟的乙肝CHO细胞疫苗是类似的,整个生产过程是蛋白表达和纯化的过程,是没有活病毒的过程。
这两种疫苗都经过国家药监部门批准,具有良好的安全性和免疫效果,都能起到很好的保护作用。建议不必刻意等待某一种疫苗,只要身体条件符合,都可以接种。
现阶段,专家建议使用同一个疫苗产品完成接种,如首针接种重组亚单位疫苗,后续只能接种本类型疫苗,不可用新冠病毒灭活疫苗(编者注:共接种2剂次)替代;或首针接种的灭活疫苗,后续针次也只能用灭活疫苗完成接种,不能用重组亚单位疫苗替代。
日前,国家卫健委副主任、国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班负责人曾益新表示,我国已有21个新冠疫苗进入临床试验阶段。目前有4个疫苗在国内获批附条件上市,3个疫苗在国内获批紧急使用,8个疫苗在国外获批开展Ⅲ期临床试验,1个mRNA疫苗在国外获伦理批准,实现了境外临床试验灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗、核酸疫苗技术路线的全面覆盖。
中国工程院院士陈薇表示,正在申请雾化吸入式新冠疫苗紧急使用。相较注射式疫苗形成的体液免疫、细胞免疫,吸入式疫苗还可形成黏膜免疫,这三重免疫是最理想的状态。相较注射式新冠疫苗,雾化吸入式新冠疫苗能形成体液、细胞和黏膜三重免疫,同时,雾化吸入方式免疫是无痛的,且有更高的可及性。
年底前至少70%以上人群接种新冠疫苗
在这场疫苗接种的“大考”中,医务人员贡献卓著。接种量一天2000多万剂次,5天破亿剂次,每一个环节都要核对,每一个编码都不能出错,这是广大医务人员辛勤付出的成果,他们可敬、可爱!预计到今年年底前完成至少70%的目标人群接种。
我国新冠疫苗已在全球90余个国家和地区获批上市或紧急使用,并有2个疫苗获批列入世卫组织紧急使用清单。
疫苗行业研究报告在总结中国行业发展历程的基础上,结合新时期的各方面因素,对行业的发展趋势给予了细致和审慎的预测论证。未来疫苗行业将如何发展?请点击查看中研普华研究院报告《2021-2026年疫苗行业深度分析及投资战略研究咨询报告》。
相关推荐:
2021-2026年中国儿童疫苗行业发展前景及投资风险预测分析报告

关注公众号
免费获取更多报告节选
免费咨询行业专家