双环醇是我国第一个拥有自主知识产权的国家一类抗肝炎新药,由中国医学科学院药物研究所著名药理学家刘耕陶院士和著名药物化学家张纯贞教授合作的科研小组历经艰辛研制成功,在世界发达国家和地区获得药品发明专利保护,在全国全面上市。历经数年的广泛临床应用和众多研究的验证之后,双环醇的安全性和有效性获得了广泛的认可。
双环醇可用于治疗慢性肝炎所致的转氨酶升高。用于治疗伴有ALT异常的轻、中度慢性乙肝,双环醇片临床应用专家委员会建议,治疗常规剂量为25~50mg/次,3次/d,疗程一般为3~6个月,必要时可适当延长疗程。建议患者减量停药,每次减量间期为1个月,注意复查,保持ALT持续稳定。首用剂量为25mg/次,3次/d的患者,可减量至25mg/次,2次/d,1个月后如ALT持续稳定即可停药;首用剂量为50mg/次,3次/d的患者,可首次减量至25mg/次,3次/d,1个月后若ALT持续稳定即可减量停药。
双环醇对肝功能生化学指标和肝组织学的改善存在量效关系,需要更高强度抗炎保肝疗效的患者,可选择双环醇片150mg/剂量进行治疗。双环醇在人体内的药代动力学符合一房室模型及一级动力学消除规律,25mg组和50mg组的峰浓度(Cmax)、浓度-时间曲线下面积(AUC)均与剂量呈正比。治疗24周后,双环醇片150mg/d组与75mg/d组血清ALT均显著下降,且高剂量组更显著,安全性好;治疗36周,150mg/d组较75mg/d组肝组织病变活动性积分下降更明显。
数据显示,在我国大约有95%左右的肝癌患者合并存在乙肝,当然也有一部分合并丙肝。而肝癌的好发人群大多出现在50岁以上、乙肝患者中。
根据估算,我国目前存在约9000万乙肝携带者,2800多万乙肝患者,位居全球首位。如果不能好好的保护肝脏,让肝脏感染乙肝病毒。很可能会随着肝脏反复的受到病毒损伤,而诱发慢性乙肝。
根据中研普华产业研究院的《2021-2026年中国双环醇行业深度调研与发展趋势预测研究报告》统计分析显示:
生物制药行业越来越依赖于全球供应链来制造和分配药品,新冠疫情更是加大了全球范围内对于药品和供应链的需求,中国企业建立海外本土供应链的重要性日益凸显。
新冠疫情正在考验全球供应链,生物制药作为高度依赖全球供应链的关键领域之一,正在面临药品原料短缺和产能不足等问题。全球短期内对疫苗需求的激增,也对生物药品的供应产生冲击,业内人士称,这种影响预计还将持续数年。
通过对20个国家的1165名生物制药高管和医疗行业决策者的调查,分析了中国生物制药行业目前的优势与挑战。结果显示,中国的生物制药供应链弹性极强,大约50%的受访者认为,在中国,新冠疫情对于药品短缺造成的影响有限,而美国这一比例为29%。从全球范围来看,47%的高管表示,他们的国家中度或高度依赖药品进口,新冠疫情加剧了药品供应链的不安。
调研结果还显示,在研发生态系统方面,中国已形成良好的产业合作环境;中国的制造敏捷性指数在全球排名第四,随着人工智能、自动化、连续化生产等新技术的采用,有望进一步提升制造敏捷性。
想要了解更多双环醇行业具体详情,可以点击查看中研普华产业研究院的《2021-2026年中国双环醇行业深度调研与发展趋势预测研究报告》

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