全球首款新冠口服药物在英国获批使用 全球新冠疫情最新数据
医疗HuangJiang2021/11/6
11月4日，英国政府宣布，该国药品监管机构已批准了全世界第一个抗新冠口服药，已批准美国默克公司研发的口服抗新冠药物莫那比拉韦用于特定新冠患者。这是全球面世的首款抗新冠口服药物。
莫那比拉韦由默克公司和美国里奇巴克生物医药公司联合研发，是一种针对RNA病毒的小分子广谱抗病毒口服药，可抑制新冠病毒复制。默克公司10月初公布的Ⅲ期临床试验中期分析数据显示，该药物可将轻度至中度症状新冠患者的住院或死亡风险降低约50%。
英国是全球首个正式批准使用莫那比拉韦治疗新冠患者的国家。欧洲药品管理局10月5日已表示，将考虑开始对莫那比拉韦进行快速审批。
辉瑞公司CEO阿尔伯特·布尔拉(Albert Bourla)周五在接受采访时表示，该公司正在与90个国家讨论其抗新冠药物的供应合同。此前一天，辉瑞公司称此药可将重症高危患者的住院或死亡风险降低89%。
辉瑞11月5日宣布了其在研的口服新冠候选药物PAXLOVID的最新研究结果，结果显示，PAXLOVID可以减少高达89%的新冠肺炎非住院患者的住院或死亡率。其中，治疗组住院或死亡率为仅为0.8%(389例中3例住院，无死亡)，安慰剂组住院或死亡率则为7%(385例中27例住院，其中7例随后死亡)。
11月5日，世界卫生组织5日公布的最新数据显示，全球累计新冠确诊病例达248467363例。
世卫组织网站最新数据显示，截至欧洲中部时间5日17时11分(北京时间6日零时11分)，全球确诊病例较前一日增加484880例，达到248467363例;死亡病例增加6869例，达到5027183例。
据国家卫健委消息，截至11月4日，31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗230267.9万剂次，全国新冠疫苗接种剂次突破23亿。
近期，随着各地陆续开展新冠疫苗加强针接种工作及3至11岁人群的新冠疫苗接种，我国新冠疫苗接种再次提速。中国疾控中心免疫规划首席专家王华庆说，现有疫苗对前期出现的新冠病毒变异株仍然有效，特别是对重症的保护作用更明显。不过，随着接种疫苗时间的推移，受种者的中和抗体水平在下降，保护效果在减弱。通过增加疫苗接种针次，可以快速让抗体水平反弹。研究结果表明，加强针发生不良反应率没有超出既往针次不良反应率。
按照计划，我国将在12月底前完成3至11岁人群新冠疫苗全程接种。国家卫健委已对3至11岁人群接种国家免疫规划疫苗和新冠病毒疫苗进行了统筹安排，要求各地加强与受种者和监护人的沟通，规范接种的实施。接种点要求配备儿科急诊急救人员和儿童急救药品保障。专家提示，家长要了解自己孩子的健康状况，在现场要如实提供儿童目前的健康状况和既往接种的禁忌证，帮助接种医生做判断。如果儿童特别紧张，家长要帮助做好心理疏导。
想知道更多中国新冠疫苗行业具体分析，可点击中研普华产业研究院出版的《2021-2026年中国新冠疫苗行业市场行情监测及投资价值评估报告》
-
关注公众号
免费获取更多报告节选
免费咨询行业专家
